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医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）
...疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）》由国家食品药品监督管理局于2012年6月18日国食药监械[2012]153号印发。医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）第一条为加强医疗器械生产监督管理，深化医疗器械监督检查工作...
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助理全科医生培训标准（试行）
...诊时间不少于2周，临床轮转协助管床数不少于3张；急诊急救10周，训练内容包括院内急救和院前急救两部分；其他临床科室的轮转时间详见表1。基地可根据实际情况在临床科室轮转中安排地方病的学习。对于少见病种和季节性...
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建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见
...的方式进行采购。——对基层必需但用量小的特殊用药、急救用药，采用邀请招标、询价采购或定点生产的方式采购。——对临床常用且价格低廉（建议为日平均使用费用在3元以下的基本药物，具体标准由各省区市自行确定）...
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中国护理事业发展规划纲要（2011-2015年）
...区、直辖市）按照卫生部要求，大力开展重症监护、急诊急救等领域的专科护士规范化培训，护士队伍专业技术水平不断提高。在公立医院改革中，各级各类医院以实施“优质护理服务示范工程”活动为抓手，推行以改革护理服...
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2010年十大医学突破
...痛苦，他们也不必为这种治疗自掏腰包。修订心肺复苏术急救指南自1960年心肺复苏术问世以来，急救人员在过去50年以相同方式挽救了无数生命：口对口人工呼吸结合胸部按压，令失去知觉的人苏醒过来。然而，最新数据表明，...
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基层医疗卫生机构全科医生转岗培训大纲（试行）
...两部分。轮转科室及时间为：内科4个月（必修）；急诊急救3个月（必修）；外科、妇产科、儿科、传染科、精神科等共３个月（选修）。学员应当根据原有专科基础和以往接受培训的情况，选择其中至少4个科室进行轮转，所选...
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新药注册特殊审批管理规定
...文：第一条为鼓励研究创制新药，有效控制风险，根据《药品注册管理办法》，制定本规定。第二条根据《药品注册管理办法》第四十五条的规定，国家食品药品监督管理局对符合下列情形的新药注册申请实行特殊审批：（一）...
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2023年国家医疗质量安全改进目标
...。2.医疗机构根据本机构实际情况不断完善急性STEMI患者急救方案及标准化操作流程，并持续进行院内再灌注治疗规范化培训。保障医务人员随时到位，保障药品、设备、设施处于可用状态。加强患者及家属宣教。3.不具备PCI能力...
词条；法规文件；医疗机构管理 -
建立健全医院感染管理组织的暂行办法
...guǎnlǐzǔzhīdezànxíngbànfǎ基本信息：《建立健全医院感染管理组织的暂行办法》由卫生部于1988年11月30日《关于颁布《建立健全医院感染管理组织的暂行办法》的通知》（（88）卫医字第39号）颁布。发布通知：关于颁布《建立健...
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医疗机构药学监护服务规范
...护服务，保障药学监护服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等有关法律法规、规章制度，制定本规范。本规范适用于提供住院医疗服务的各级各类医...
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