北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...ngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生局于2004年...
法规文件新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第二版)
...则。4.血浆速冻:采集或分装的血浆如需长期保存,则快速冷冻至零下20摄氏度。5.血浆贮存:血浆如需长期贮存,应当在零下20摄氏度以下保存;不超过48小时的,可在2~6摄氏度保存。(二)血浆的包装。:1.标签要求:参...
法规文件;新型冠状病毒肺炎;献血;传染病诊断和治疗方案GBZ/T 240.6—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第6部分:急性皮肤刺激性/腐蚀性试验
...29部分:毒物代谢动力学试验;——第30部分:皮肤变态反应试验-局部淋巴结法;——第31部分:大肠杆菌回复突变试验;——第32部分:酵母菌基因突变试验;——第33部分:果蝇伴性隐性致死试验;——第34部分:枯草杆菌基...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;皮肤刺激性/腐蚀性新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第三版)
...原则。4.血浆速冻:采集或分装的血浆如需长期保存,则快速冷冻至零下20摄氏度。5.血浆贮存:血浆如需长期贮存,应当在零下20摄氏度以下保存;不超过48小时的,可在2-6摄氏度保存。(二)血浆的包装。:1.标签要求:参照《...
法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;传染病诊断和治疗方案医疗器械临床试验规定
拼音:yīliáoqìxièlínchuángshìyànguīdìng《医疗器械临床试验规定》于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年4月1日起施行。第一章总则第一条为加强对医疗器械临床试验的管理,维护受试者权益,保证...
法规文件质量作用定律
...liàngzuòyòngdìnglǜ质量作用定律是:在一定条件下,基元反应的速率跟反应物浓度的指数幂的乘积成正比。有元反应(曾用名:基元反应)aAbB→gGhH,它的反应速率公式可表示为v=k[A]m[B]n。上式中[A]、[B]分别表示反应物A和B的浓度...
GBZ/T 240.2—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第2部分:急性经口毒性试验
...29部分:毒物代谢动力学试验;——第30部分:皮肤变态反应试验-局部淋巴结法;——第31部分:大肠杆菌回复突变试验;——第32部分:酵母菌基因突变试验;——第33部分:果蝇伴性隐性致死试验;——第34部分:枯草杆菌基...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;经口毒性药品不良反应报告和监测管理办法
...yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品...
法规文件;管理办法单采血浆站技术操作规程(2022年版)
...ngzhànjìshùcāozuòguīchéng(2022niánbǎn)基本信息:《单采血浆站技术操作规程(2022年版)》由国家卫生健康委于2022年6月28日《国家卫生健康委办公厅关于印发〈单采血浆站技术操作规程(2022年版)〉的通知》(国卫办医函〔202...
词条;献血;献血管理;血液成分单采不良反应
...应,例如对骨骼肌松弛药司可林特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏。