诺氟沙星片
...,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】健康成人空腹一次口服本品0.4克,1~2小时血药峰浓度(Cmax)为1.32mg/ml,8小时后尚有0.33mg/ml,吸收半衰期为0.41小时,分布相半衰期(t1/2a)为0.41小时,消除相半衰期(t1/2...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...02D6代谢。肌苷清除率小于40ml/min时,本品的血浆半衰期比健康者增加近3倍。肝硬化时,本品的消除率变化较大,并比健康者明显减慢,血浆半衰期为8.3~21.7小时。【适应症】用于高血压的治疗,可单独使用或与其他抗高血压药...
药品说明书曲昔匹特片
...对其原药水溶液的生物利用度为99.6±7.3%。据文献报道,健康成人口服曲昔匹特0.1g,24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量为给药量的87%。尿中排泄量的98%以上为原型药物。【适应症】1、胃溃疡。2、改善急性胃炎及...
药品说明书依托度酸片
...性较差,大多数致命性消化道并发症发生于此人群中。在健康志愿者中的观察提示,依托度酸引起消化道微量出血的潜在危险性较其他常用的NSAIDs为小。然而在既往有上消化道疾病病史的患者中,应当谨慎用药,权衡风险与利益...
药品说明书头孢克洛混悬液
...。血液透析使其半衰期缩短25%~30%。国内研究表明,18名健康受试者口服500mg头孢克洛混悬液后峰浓度为9.11±1.98mg/ml,峰时间为1.25±0.25小时,估算的半衰期为0.75±0.25小时。【适应症】本品适用于治疗敏感菌所致的呼吸系统、泌尿...
药品说明书硫酸小诺霉素片
...9mg/kg,肌内注射的LD50为(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(体重为200±20g)进行实验,结果表明,即使肌内大剂量注射本品(156mg/kg),连续30天,动物均可存活;虽在注射后7~10天,动物有时出现萎靡、食欲不振等...
药品说明书卡维地洛片
...经胆汁再通过粪便排出,不到2%以原形随尿液排出。8名健康受试者单次服用本品30mg,进行药代动力学测定,血药浓度峰(Cmax)为89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)为2.01小时,曲线下面积(AUC)为233.1(ng·h)/ml。【药代动力学】本品口服吸...
药品说明书阿克他利片
...镇痛和抗炎作用。【药代动力学】据日本文献资料报道,健康成年男性一次口服本品100~800mg,经胃肠道快速吸收,约2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率17%~20%,血中的消除半衰期约为1小时,在给药24小时后几乎100%以原型...
药品说明书盐酸维拉帕米注射液
...率。2.雷米封可能显著降低维拉帕米的生物利用度。3.健康志愿者合用西米替丁的急性研究结果不一,维拉帕米的清除率下降或不变。4.与β受体阻滞剂合用可能增强对房室传导的抑制作用。5.与其它降血压药(如血管扩张剂...
药品说明书;心血管系统用药兰索拉唑胶囊
...3.胃酸分泌抑制作用1)对胃泌素刺激引起的酸分泌:于健康成人,1天1次兰索拉唑30mg口服给药,连续7天,可明显地抑制由胃泌素引起的酸分泌,且此作用能持续24小时。2)对胰岛素刺激引起的酸分泌:于健康成人,1天1次兰索...
药品说明书