-
愈酚待因口服溶液
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司中山分厂提出本标准自1999年10月29日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时...
-
醋酸钙颗粒剂
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订广东盖世宝集团有限公司提出广东盖世宝集团（连平）醋酸钙厂本标准自2000年7月24日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内
-
王锦刚
拼音：wángjǐngāng王锦刚北京科信必成医药科技发展有限公司总经理，高级工程师，中国药学会制药工程专业委员会委员，陕西中医学院客座教授，硕士生导师。具有扎实的科研基础、丰富的管理经验、敏锐的市场洞察力、与时...
人物百科；现代 -
凯迈思
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g，加水50ml，加热溶解后，放冷，必要时滤过，取滤液25ml...
-
阿克泰妥
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g，加水50ml，加热溶解后，放冷，必要时滤过，取滤液25ml...
-
阿他利特
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g，加水50ml，加热溶解后，放冷，必要时滤过，取滤液25ml...
-
GMP
...产品质量与卫生安全的自主性管理制度，也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管理的基本准则，GMP适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规...
法规文件 -
和记黄埔医药（上海）有限公司
...博士，60%以上是硕士。公司的高级管理层均来自美国大型制药公司，拥有丰富的全球创新药物研发经验。以中国丰富研发资源为依托，和记黄埔医药致力于为全球市场研发创新药物。公司主要研发针对癌症、自身免疫性疾病和糖...
企业 -
阿克他利
...委员会审订广州市医药工业研究所提出山东绿叶制药股份有限公司本标准自2001年1月22日起试行，试行期2年。保护期8年，保护期内，其它单位不得仿制。氯化物取本品0.50g，加水50ml，加热溶解后，放冷，必要时滤过，取滤液25ml...
神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物 -
大环内酯类药
...雾剂0.5mg，每日3次）的同时加用阿奇霉素（湖北瑞康药业有限公司），每次0.5g溶入50g/L葡萄糖溶液中（浓度为1～2g/L）静点，每日1次，连用15d；B组仅吸入普米克、喘康速气雾剂，剂量及用法同A组.治疗前所有患者均行（日本捷斯...