利多卡因气雾剂
...分子量288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,...
药品说明书利多卡因气雾剂
...子量:288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,...
药品说明书利多卡因气雾剂
...子量:288.82【性状】【药理毒理】盐酸利多卡因为酰胺类局麻药,血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...pH7.2-7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获,使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广,致神经组织效应增强,本品注射后通过组织吸收,15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高,药物从局部消除约需2小时,...
药品说明书盐酸纳洛酮注射液
...。主要用于:1.解救麻醉性镇痛药急性中毒,拮抗这类药的呼吸抑制,并使病人苏醒。2.拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制,可用本品拮抗。3.解救急性乙醇中毒:静注纳洛酮0.4...
药品说明书;镇痛药盐酸纳洛酮注射液
...下几方面:(1)解救麻醉性镇痛药急性中毒,拮抗这类药的呼吸抑制,并使病人苏醒。(2)拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制,可用本品拮抗。(3)解救急性乙醇中毒:静注纳洛...
药品说明书盐酸二氢埃托啡注射液
...压,需肌松者按常规注射肌松剂。(3)辅助阻滞麻醉或局麻不全时用药:由于病人未建立人工气道管理,首次用药应减量,可先静脉注射5~10μg,严密观察10分钟,若无呼吸抑制,必要时再追注10μg。术中至少间隔2小时再静注10...
药品说明书盐酸利多卡因胶浆
...色的澄明黏稠液体。【药理毒理】利多卡因为酰胺类中效局麻药。【药代动力学】利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时。【适应症】本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔...
药品说明书