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格列喹酮胶囊
...高活性亲胰岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2～2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2～3小...
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格列喹酮胶囊
...高活性亲胰岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2～2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2～3小...
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注射用洛铂
...：ZhusheyonɡLuobo本品化学名称为：1,2二氨甲基-环丁烷-乳酸合铂。结构式：分子式：C9H18N2O3Pt·3H2O分子量：451.38【性状】本品为白色冻干粉末。【药理毒理】1．药理：具烷化作用，属烷化剂（广义）本品对多种动物和人肿瘤细胞株...
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萘普生注射液
...体。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，是通过抑制环氧合酶，减少前列腺素合成，起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为534mg/Kg，腹腔注射LD50为575mg/Kg；小鼠经口LD50为1234mg/Kg，腹腔注射LD50为435mg/Kg。【药代...
药品说明书；解热镇痛类 -
萘普生注射液
...体。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，是通过抑制环氧合酶，减少前列腺素合成，起到抗炎和镇痛作用。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为534mg/kg，腹腔注射LD50为575mg/kg；小鼠经口LD50为1234mg/kg，腹腔注射LD50为435mg/kg。【药代...
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甲氯芬那酸片
...本品属于非甾体抗炎药，为芬那酸的衍生物，能抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成，具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全，与食物同服吸收率降低。血药浓度1～2小时达高峰。1次服药后T1/2为2小...
药品说明书；解热镇痛类 -
奥沙普秦片
...甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。通过抑制环氧合酶，进而抑制前列腺素生物合成。本品的药效较持久。急性毒性：小鼠LD50灌胃给药为1342mg/kg，腹腔注射为342mg/kg。大鼠灌胃给药25～400mg/(kg·日)六个月，高剂量组有抑制...
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吡罗昔康片
...抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。【药代动力学】口服吸收好。食...
药品说明书；解热镇痛类 -
茶碱控释胶囊
...。其化学名称为：1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物。结构式：(参见茶碱缓释胶囊)分子式：分子量：【性状】本品为胶囊剂，内容物为白色球状小丸。【药理毒理】茶碱可直接松弛支气管平滑肌，对处于收缩痉挛状态...
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盐酸阿米洛利片
...学名称为：N-脒基-3.5-二氨基-6-氯吡嗪-2-酰胺盐酸盐二水合物。结构式：分子式：C6H8ClN7O·HCl·2H2O分子量：302.1【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】系保钾利尿药，作用于肾脏远端小管，阻断钠-钾交换机制，促使钠、氯排泄而...
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