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醋甲唑胺片
...水生成，大部分患者用药后房水生成可减少40%。口服1～2小时后产生降眼压作用，维持16～18小时。本品的降眼压作用呈剂量依赖性。应用25、50及100mg口服，每8h1次，可使眼压分别下降3.3、4.3及5.6mmHg。【药代动力学】本品经胃肠...
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聚甲基丙烯酸乙氧乙酯溶液
...。【药理毒理】【药代动力学】【适应症】适用于手术后小伤口及小面积浅表创面的创面保护。【用法用量】本品外用。（1）术后小伤口，外科手术伤口缝合后，距创面10～20cm距离喷射，待膜成形干燥后，重复操作2～3次。（2...
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赖氨匹林肠溶胶囊
...氨酸的复盐。为非甾体抗炎药，在体内解离为阿司匹林，小剂量使用主要发挥抗血小板聚集作用。【药代动力学】本品口服后在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，血药浓度达峰时间约3.7小时，吸收后分布于各组织...
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聚甲基丙烯酸乙氧乙酯气雾剂
...。【药理毒理】【药代动力学】【适应症】适用于手术后小伤口及小面积浅表创面的创面保护。【用法用量】本品外用。（1）术后小伤口，外科手术伤口缝合后，距创面10～20cm距离喷射，待膜成形干燥后，重复操作2～3次。（2...
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碳酸利多卡因注射液
...液内的药浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现...
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碳酸利多卡因注射液
...液内的药浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出...
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碳酸利多卡因注射液
...液内的药浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出...
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赖氨匹林散
...与前列腺素在下视丘的合成受至抑制有关。（4）抑制血小板聚集的作用。是通过抑制血小板的环氧合酶，减少前列腺素的生成而起作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全，在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨...
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盐酸肼屈嗪片
...类衍生物。①降压：降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉，对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。长期应用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留而降低效果。②心力衰竭：本品...
药品说明书；心血管系统用药 -
依托泊甙软胶囊
...抗肿瘤活性。【药代动力学】本品口服吸收后，在0.5～4小时达到血药浓度峰值,生物利用度为50%,主要分布于胆汁,腹水,尿液,胸水和肺组织中,很少进入脑脊液。主要以原形和代谢产物从尿中排泄。【适应症】主要用于治疗小细胞...
药品说明书；抗肿瘤类