阿仑膦酸钠片
...用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20—60%被骨组织迅...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...滑肌,可解除平滑肌痉挛。【药代动力学】本品进入体内吸收迅速,很快分布,维持药效约30~60分钟,大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...品主要成分为盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收。【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。(请注明不同浓度溶液的比重)【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、粘膜穿透...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...主要成份为:盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收。结构式:【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...主要成份为:盐酸普鲁卡因,另加少量肾上腺素以延缓其吸收。结构式:【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉...
药品说明书注射用盐酸丁卡因
...10倍,毒性反应发生率也比普鲁卡因高,常由于剂量大、吸收快或操作不当引起,如误注入血管使血药浓度过高等。用药过量的中毒症状表现为:头昏、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、最后可致惊厥或昏迷,并出现呼吸衰竭或血...
药品说明书熊去氧胆酸片
....8天。UDCA在肝脏与甘氨酸或牛黄酸迅速结合,从胆汁排入小肠,参加肝循环。小肠内结合的UDCA一部分在水解回复为游离型,另一部分在细菌作用下转变为石胆酸,后者进而被硫酸盐化,从而降低其潜在的肝脏毒性。【适应症】...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...滑肌,可解除平滑肌痉挛。【药代动力学】本品进入体内吸收迅速,很快分布,维持药效约30-60分钟。大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血浆...
药品说明书