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第二节 神经病综合征（四）
第二节 神经病综合征（四）syndromesofnervousdiseases 四十五、Morvan氏综合征 目前已少用此名称，而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传性感觉神经根病引起的下肢断趾症。 【病因和机理】 常见病因为脊髓...
医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学 -
不孕不育132例患者染色体分析
...5%。其中核型为45，X3例，X长臂等臂1例，嵌合型2例。Turner综合征因缺少一条X染色体，影响性腺发育，所以又称为性腺发育不全。典型的临床症状是身材矮小，颈短、蹼颈、肘外翻、肩膀宽大、盾状胸、幼稚子宫、外阴发育不良...
医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2006年第3卷第6期 -
Cockayne氏综合征
概述又称，小头、纹状体小脑钙化和白质营养不良综合征；侏儒症、视网膜萎缩和耳聋综合征。病因病理病机病因未明，可能与常染色体隐性遗传有关。临床表现以早老为其特征，婴儿期正常，两岁后发病。面容苍老，眼球内陷...
求医问药；疾病大全；头部 -
染色体异常患者的细胞遗传学检测
...男性性染色体异常核型11例，占34.4%；核型46，XX男性反转综合征1例，占3.1%；女性X染色体异常9例，占28.1%；常染色体异常核型11例，占34.4%。性染色体异常患者表现为不同程度的性腺发育不良和体格发育异常，常染色体异常患者均...
医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第8期 -
第一节 总论
...生物以超过生理剂量治疗疾病时可以导致医源性激素过多综合征。 （四）靶组织敏感性高 少见，例如甲状腺功能亢进症进一些组织的儿茶酚胺受体的敏感性增高，而合并心房纤颤者经常为心脏已有异常改变者。 （五）...
医源资料库；医源图书馆；教材类；内分泌学 -
微量元素锌在生命中的作用
...也存在锌利用率差，所以在我国儿童缺锌发生率较高。 畸形儿的产生与锌缺乏有着密切的关系，锌是上百种酶的组成成分，这些酶参与人体的骨代谢、蛋白质代谢、糖代谢、RNA和DNA的合成等，在胎儿生长发育过程中，均需锌参...
合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第24期；经验交流 -
一家二代3例Madelung畸形报告
...来就诊。查体：发育正常（身高145cm），右腕畸形，尺骨小头处隆起。双手肌力及感觉无异常，腕关节活动左正常，右比正常减小（掌屈约45°、背伸20°、桡偏20°、尺偏5°，前臂旋前50°、旋后70°），活动时无弹响...
医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第5期 -
巨人症及肢端肥大症
...继发性甲状腺功能减退症，继发性肾上腺皮质功能减退，性腺萎缩和性功能减退症，骨质疏松，脊柱活动受限等。垂体性巨人症表现为儿童期过度生长，身材高大，四肢生长尤速。食欲亢进，臂力过人。晚期（衰退期）体力日渐...
求医问药；疾病手册；内分泌及代谢性疾病 -
第二节 神经病综合征（二）
第二节 神经病综合征（二） 十四、Bristowe氏综合征 又称，胼胝体肿瘤综合征，为胼胝体肿瘤所特有症状。 【临床表现】 偏瘫和对侧锥体束征；特征性的精神症状往往早期出现，以无欲、嗜睡、记忆力障碍为主，...
医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学 -
精神发育迟滞两性畸形2例病例分析
...，2.睾酮合成障碍，3.5α-还原酶异常，4.雄激素不敏感综合征（AIS），又称睾丸女性化综合征。其病因是由于雄激素受体功能或数量异常，不能正常介导雄激素的刺激作用，导致外生殖器男性化异常［4］。根据雄激素受体的...
医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2009年第21卷第11期