上海药物所发现靶向酪氨酸激酶ALK的二代小分子抑制剂
...抗肿瘤药物研究的前沿领域,至今已有二十余个蛋白激酶小分子抑制剂获批上市。 渐变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphomakinase,ALK)是蛋白激酶家族重要成员,2007年在非小细胞肺癌中首次发现的ALK融合基因EML4-ALK,引发了靶向ALK抑...
医药经济;生物技术;技术要闻武汉植物园小分子物质互作调控草坪草抗逆机理研究获进展
...形成应激性反应。在非生物胁迫的早期信号传导过程中,小分子物质包括活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)、硫化氢(H2S)和多胺(Polyamine)等的交叉互作发挥着重要作用。 中国科学院武汉植物园植物水分胁迫生物学学科组施海涛博士在...
医药经济;生物技术;技术要闻我国抗疟疾药物研究获新进展20余个活性及多样性较好的falcipain-2非肽类小分子抑制剂被发现
...技术,发现了20余个活性及多样性较好的falcipain-2非肽类小分子抑制剂。相关成果发表于最近一期的美国《药物化学杂志》(JournalofMedicinalChemistry,2009,52:4936-4940)。 疟疾是严重影响人类健康的原生动物传染病,每年约有3.5亿...
药品天地;专业药学;药学研究上海药物所小分子调控核酸去甲基化研究取得阶段进展
...化修饰的腺嘌呤(N6-methyladenosine,m6A)去甲基化酶FTO结构开展小分子调控研究,首次获得了对核酸去甲基化酶,例如FTO具有酶活和细胞活性的小分子抑制剂。论文于10月11日在线发表于《美国化学会志》(JournaloftheAmericanChemicalSociety)...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组四两拨千斤阻断癌基因
...atCompetitivelyandSelectivelyInhibitStat3Activation,据文章介绍一种小分子化学物质具有阻断癌基因Stat3的功能。这一研究成果对乳腺癌以及其他癌症的治疗具有指导意义。Stat3是一个癌症基因,很多癌症患者Stat3基因的被激活直接导致癌症...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组新型噁唑烷酮类小分子抗菌候选药
...和王震铃副研究员及其团队发现了一个新型的噁唑烷酮类小分子抗菌候选药,其对MRSA和VRE等超级细菌都表现出较好的抗菌活性,具有一定的开发前景,其研究成果发表在《JournalofMedicinalChemistry》。该团队通过对噁唑烷酮类抗菌...
医药经济;生物技术;技术要闻稳定无活性维甲酸X受体四聚体构象的天然小分子首次被发现
维甲酸X受体(RXR)是核受体家族蛋白中的一员,在核受体调控信号通路中发挥重要作用。RXR能与三分之一的核受体家族蛋白形成异源二聚体,参与了包括细胞生长、分化、代谢和胚胎发育等许多重要生理过程的调节。因此,RXR...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组台北医学大学研发出抗癌小分子新药MPT0E028
...福音。癌症病患佳音!台北医学大学耗时多年研发出抗癌小分子新药「MPT0E028」,经动物实验证实可增强抑制癌细胞生长效果,从5成提高至7成,且较无掉髮、呕吐等副作用,预计明年进入临床二期试验,可运用于大肠、乳、肺...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关小分子化合物对人肺癌A549细胞生长抑制作用研究
【摘要】研究小分子化合物苯并口恶嗪酮衍生物(BOD)对人肺腺癌细胞生长的抑制作用。方法用不同浓度的BOD处理体外培养的人肺癌A549细胞,应用倒置相差显微镜、MTT分析方法检测A549细胞形态学变化及细胞存活率的变化。结果B...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2008年第31卷第4期武汉植物园小分子物质诱导草坪草抗逆机理研究获进展
非生物胁迫(包括干旱、盐和冷害等)是植物生活史中不可避免的不利因素,这些环境胁迫因子单独或者共同作用从而制约着农作物的生产。然而,植物由于自身不能移动,当遭受逆境环境时只能应答外界胁迫,从而进化出一系列...
医药经济;生物技术;技术要闻