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康拉迪病
...状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的...
疾病；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；干骺端发育不良 -
点状骨骺发育不良
...状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的...
疾病；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；干骺端发育不良 -
骨骺点状发育不良
...状发育不良又名康拉迪病（Conradi’sdisease）、先天性点状软骨发育不良（chondrodystrophiacongenitapunletata）或点状骨骺发育不良（dysplasiaepiphysialispunctata）、先天性钙化性软骨发育不良，是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的...
疾病；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；干骺端发育不良 -
Peter异常眼
...。在伴有晶状体异常的患者，可能是由于晶状体泡与表层外胚层分化不完全所致。发病机制：对彼得异常的发病机制仍有争论。Tripethi认为中央部角膜的缺陷是由于在胚胎10～14mm时，视杯边缘第一和第二间叶细胞（mesenchymalcell）...
疾病；眼科；青光眼；发育性及儿童性青光眼；合并其他发育异常的儿童型青光眼 -
彼得异常
...。在伴有晶状体异常的患者，可能是由于晶状体泡与表层外胚层分化不完全所致。发病机制：对彼得异常的发病机制仍有争论。Tripethi认为中央部角膜的缺陷是由于在胚胎10～14mm时，视杯边缘第一和第二间叶细胞（mesenchymalcell）...
疾病；眼科；青光眼；发育性及儿童性青光眼；合并其他发育异常的儿童型青光眼 -
胸大肌无发育并短指综合征胸壁缺损修复术
手术名称：Poland综合征胸壁缺损修复术别名：Poland综合征胸壁缺损修补术；波兰综合征胸壁缺损修复术；波兰氏综合症胸壁缺损修复术；胸大肌无发育并短指综合征胸壁缺损修复术；胸大肌缺损并指综合征胸壁缺损修复术；Poland...
手术 -
隐性脊柱裂
...成对硬脊膜囊、脊髓、马尾神经牵拉、压迫的异常骨性、软骨及软组织予以切除。切除增厚的黄韧带，将外终丝切断，但需判明终丝两侧之骶神经，切勿损伤这些神经。如果脊髓栓系为来自硬脊膜外、硬脊膜囊与脊髓的压迫因素...
疾病；神经外科 -
骨膜发育不良
...）及骨膜发育不良（periostealdysplasia）、脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。疾病名称：成骨不全英文名称：osteogenesisimperfecta别名：脆骨病；脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征；dysostosis；osteopsathyrosis分类：骨科先天性发育性及遗传性疾病骨发育不...
疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；中医骨伤科；骨科；先天性发育性及遗传性疾病；骨发育不良 -
沃纳综合征
...的小儿早老症(Hutchinson综合征)，毛发、指甲营养不良伴有外胚层发育不全(Ellis-vanGreveld综合征)，肌强直营养不良(Steinert综合征)等，加以区别。现将其鉴别要点列表说明如下(表1)。治疗方案目前无特效疗法，只能对症治疗并发症...
疾病；风湿免疫科 -
外[胚层原]中胚层
...作为神经冠位于其背面正中部位的细胞群。此胚区虽属于外胚层，但已明确，曾是所有中胚层性的间充织、软骨、色素细胞等与一部分脑神经节、脑脊髓膜、神经鞘等也从此胚区的一部分分化而来的。另外，在上述胚区以外，认...
生物学；动物学