-
溴新斯的明片
...在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%，15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%～25%，但进入中枢神经系统的药物很少。【适应症】重症肌无力、手术后功能性肠胀气及尿潴留。【用法用量...
药品说明书 -
天麻素注射液
...TianmasuZhusheye本品主要成分为：天麻素。其化学名称为：4-羟基苯-β-D吡喃葡萄糖苷。结构式：分子式：C13H18O7分子量：295.38【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】药理：药理实验表明天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程...
药品说明书 -
氯霉素耳栓
...D-苏式-(–)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。结构式：分子式：C11H12Cl2N2O5分子量：323.13【性状】本品为水溶性基质制成的白色或淡黄色栓剂。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用...
药品说明书 -
甲硫酸新斯的明注射液
...%可在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%,15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%-25%,但进入中枢神经系统的药量很少（补静脉注射的半衰期）。【适应证】抗胆碱酯酶药。手术结束时拮抗非...
药品说明书 -
氯霉素胶丸
...D-苏式-(–)-N-[a-(羟基甲基)-b-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。结构式：（参见氯霉素耳栓）分子式：C11H12Cl2N2O5分子量：323.13【性状】本品为软胶囊剂，内含淡黄色或黄色澄明液体。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在体...
药品说明书 -
氯霉素眼膏
...D-苏式-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。其结构式为：分子式：C11H12Cl2N2O5分子量：323.13【性状】本品为淡黄色或黄色的油膏。【药理毒理】本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用，包括需氧...
药品说明书；抗感染药 -
注射用盐酸阿柔比星
...其化学名称为：（1R,2R,4S）-2-乙基-1,2,3,4,6,11-六氢-2,5,7-三羟基-6,11-二氢-4-[[2,3,6-三脱氧-4-O-[2,6-二脱氧-4-O-[（2R，6S）-四氢-6-甲基-5-氧-2H-吡喃-2-基]-α-L-来苏-已吡喃糖基]-3-（二甲氨基）-α-L-来苏-已吡喃糖基]氧]-1-并四苯羧酸甲酯。...
药品说明书 -
异福片
...(t1/2b)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时；快乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为0.5～1.6小时，慢乙酰化者异烟肼的血消除半衰期(t1/2b)为2～5小时。在肝脏中经自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平...
药品说明书 -
甲硫酸新斯的明注射液
...在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%，15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%～25%,但进入中枢神经系统的药量很少。【适应症】抗胆碱酯酶药。用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的...
药品说明书 -
甲硫酸新斯的明注射液
...在24小时内经尿排出。其中原形药物占给药量50%，15%以3-羟基苯-3-甲基铵的代谢物排出体外。本品血清蛋白结合率为15%～25%,但进入中枢神经系统的药量很少。【适应症】抗胆碱酯酶药。用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的...
药品说明书