2010年版药典二部附录Ⅱ
...定须经3家以上国家药品监督管理部门认可的实验室协作完成。参加标定单位应采用统一的设计方案、统一的方法和统一的记录格式,标定结果应经统计学处理(需要至少5次独立的有效结果)。国家药品标准物质的标定结果一般...
2010年版药典附录丝氨酸蛋白酶抑制剂
...质序列:参考文献:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/protein/ABY78899.1生物学活性:丝氨酸蛋白酶抑制剂是一类丝氨酸蛋白酶活性调节剂,能调节生物体内许多重要的生命过程,如蛋白质折叠、血凝、补体激活、炎症反应、细胞迁移、细胞基...
生物学;动物中毒;有毒动物毒素新陈代谢
...势能;肌肉还可利用ATP所载荷的自由能进行收缩和舒张,完成多种机械功。总的看来,除骨骼肌运动时所完成的机械功(外功)以外,其余的能量最后都转变为热能。例如心肌收缩所产生的势能(动脉血压)与动能(血液流速)...
生理学WS/T 806—2022 临床血液与体液检验基本技术标准
...;采集有特殊要求的尿液标本时,宜在医护人员的协助下完成。8.1.6尿液以外其他体液的标本采集与处理要求遵循WS/T662。8.1.7对于淋巴细胞亚群和HLA-B27检测项目,外周血可使用EDTA、肝素钠或ACD抗凝;对于CD34+干细胞计数,外周血...
词条;化验及医学检查;中华人民共和国卫生行业标准二尖瓣合并主动脉瓣人工瓣替换及三尖瓣成形术临床路径(2019年版)
...病变为主:诊断:二尖瓣病变,二尖瓣狭窄或关闭不全。完成超声检查,有下列之一者(1)二尖瓣狭窄,二尖瓣瓣口面积≤1.5m2。(2)无症状二尖瓣关闭不全,30%<LVEF≤60%或LVESD≥40mm。(3)有症状的二尖瓣关闭不全,LVEF>30%...
临床路径;2019年版临床路径;心血管外科临床路径生物反应调节药
拼音:shēngwùfǎnyìngtiáojiēyào概述及分类生物反应调节剂是一种能调节生物机体防御功能,免疫反应,提高机体抗病、抗癌能力的药物,多由生物中提取。生物反应调节剂(BiologicalResponseModifier,BRM)是国际上广为关注的全面调...
天然药物新药研究技术要求
...验的非临床安全性试验资料和药学资料。阶段性临床试验完成后,可以按补充申请的方式申请下一阶段的临床试验。三、药学研究:为保证上市后天然药物质量的稳定均一,应对天然药物的生产进行全过程质量控制。应研究明确...
法规文件坎地沙坦环己氧羰氧乙酯
...力衰竭:目前有关应用坎地沙坦的大规模临床试验有已经完成的RESOLVD试验及正在进行CHARM试验。已经证实服用坎地沙坦能够明显降低心力衰竭患者的病死率。3.孕妇及哺乳期妇女慎用。4.使用坎地沙坦治疗前应纠正体液和排除盐...
高分子化学
...位置和排列,通过纳米尺度上操纵原子、分子或分子链,完成精确操作,实现纳米量级上的高分子各级结构的精确定位。从而精确调控所得到的高分子材料的性质和功能。高分子纳米化学的目的就是实现高分子材料的纳米化。高...
端粒酶
...聚合酶催化进行,而是由一种特殊的逆转录酶——端粒酶完成。端粒酶是以RNA为模板合成DNA的酶端粒酶是一种核糖核蛋白,由RNA和蛋白质构成。其RNA组分是端粒序列合成的模板。不同生物的端粒酶,其RNA模板不同,其合成的端粒序列...
化验及医学检查