苎麻生物脱胶的技术及意义
...因是用棉纺设备直接用于苎麻纺。生物脱胶后,必要时可补充局部的轻化学处理,满足可纺性要求。苎麻脱胶要十分注意脱胶过程中水的治理,要加强水的处理和回收利用,添加辅助药剂的处理和争取回收再用,保证排放水的标...
医药经济;生物技术;技术要闻中药饮片质量问题原因扫描
...管理方法,对饮片质量管理工作做不到尽心尽责。薛建海安徽省阜阳市第五人民医院作者:
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;质量管理关于实施《药品注册工作程序》(试行)的通知
...,由省级药品监督管理部门报药品注册司,不符合要求的补充资料或作出退审决定。凡初审时要求补充资料的,申请人应在完成相应工作后将补充资料报省级药品监督管理部门审核,通过者方可报药品注册司。 3.3省级药品监督...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅析抽验过程中中药饮片存在的问题
...饮片难以分清,如枸杞子,在《中国药典》2005年版和《安徽省中药饮片炮制规范》中都有收载,并且描述基本相同,若是算中药材就应该执行《中国药典》2005年版,如算中药饮片就要执行《安徽省中药饮片炮制规范》。 3建...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第11期总理落子促动医药产业未来五年投资热点都有哪些?
...规模化的优势,可以降低成本,并且质量可靠。”王海蛟补充。中医药产业未来五年将达2万亿中国的医药产业究竟有多大?据统计,在刚刚过去的2015年,整个医药产业的产值达到了2万2千亿,在这其中,有大约7000亿的份额归属...
医药经济;生物技术;技术要闻关于印发《进口药品注册的有关要求(暂行)》的通知
...签事项不再另行批复。(二)新申请注册和增加适应证的补充申请品种,其包装、标签的设计样稿可在完成临床研究后,随同临床研究报告、药品说明书一并报送药审中心,按程序审理。(三)申请换证的品种应在申报时同时提...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规国家公布首批通过GAP认证的中药材规范化种植基地
...西红花; 安徽阜阳白云山板蓝根技术开发有限公司在安徽省太和县种植的板蓝根; 吉林省西洋参集团有限公司在吉林省靖宇县种植的西洋参; 北京同仁堂吉林人参有限责任公司在吉林省靖宇县、临江县种植的人参。...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药材GAP要闻治疗视网膜色素变性应当注意补充哪些营养物质?
视网膜色素变性患者,宜多食富含维生素A的食物,如动物肝脏,蛋类,胡萝卜、西红柿、红薯、油菜、苋菜等菜类,橘子、枇杷、樱桃等水果。对于脾胃虚弱者,应取品种多样,营养丰富又容易消化的食物。一般可多吃些新鲜...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;眼病防治350问关于印发化学药品地方标准升为国家标准品种补充目录的通知
...程序和要求,现印发化学药品地方标准升为国家标准品种补充目录(见附件)。此目录收录品种的国家标准及说明书的制定工作即将完成。请将补充目录通知你地区相关企业。附件:化学药品地方标准升为国家标准品种补充目录...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规印发关于药品注册管理的补充规定的通知
...施过程中发现的新问题,我局研究制定了药品注册管理的补充规定,现印发你们,请结合以上3个文件的实施,认真贯彻执行。 国家食品药品监督管理局 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规