双相情感障碍临床路径(2012年版)
...理量表□评估病情变化□观察睡眠和进食情况□观察患者安全和治疗情况□观察治疗效果和药物不良反应□修改护理计划□特级护理□室内监护、安全检查□床边查房、床旁交接班□执行治疗方案□保证入量□清洁卫生□睡眠护...
临床路径;2012年版临床路径器质性精神障碍(非痴呆)临床路径(2017年版)
...深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委持续推进临床路径管理工作,委托中华医学会组织专家制(修)定了23个专业202个病种的临床路径。上述临床路径已在中华医学会网站(网址http://WWW.cma.org.cn/kjp...
临床路径;2017年版临床路径;精神科临床路径抑郁症临床路径(2012年版)
...药。:1.选择原则:总原则是根据病情,结合备选药物的安全性、耐受性、有效性、经济性和服用的简易性进行选择。即遵循STEPS原则:Safety(安全性)、Tolerability(耐受性)、Efficacy(有效性)、Payment(经济性)、Simplicity(简...
临床路径;2012年版临床路径;抑郁障碍阿尔茨海默病及其他类型痴呆临床路径(2017年版)
...深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委持续推进临床路径管理工作,委托中华医学会组织专家制(修)定了23个专业202个病种的临床路径。上述临床路径已在中华医学会网站(网址http://WWW.cma.org.cn/kjp...
临床路径;2017年版临床路径;精神科临床路径精神分裂症、持久的妄想性障碍、分裂情感性障碍临床路径(2012年版)
...理量表□评估病情变化□观察睡眠和进食情况□观察患者安全和治疗情况□观察治疗效果和药物不良反应□修改护理计划□特级护理□室内监护、安全检查□床边查房、床旁交接班□执行治疗方案□保证入量□清洁卫生□睡眠护...
临床路径;2012年版临床路径;妄想药物非临床研究质量管理规范
...确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》,制定本规范。第二条本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。第...
法规文件医疗质量控制中心管理规定
...办法(试行)》(卫医政发〔2009〕51号),加强医疗质量安全管理,完善医疗质量管理与控制体系,规范医疗质量控制中心的建设与管理,我委组织制定了《医疗质量控制中心管理规定》。现印发给你们,请遵照执行。附表:1....
词条;法规文件;医疗机构管理人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法
...华人民共和国传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》(以下称《条例》)的规定制定本办法。第二条卫生部主管全国人间传染的菌(毒)种保藏机构(以下称保藏机构)的监督管理工作。县级以上人民政府卫...
法规文件已上市抗肿瘤药物增加新适应症技术指导原则
...面处方信息,其内容应包括药物所有具有足够数据证明其安全性和有效性的临床适应症等信息。当抗肿瘤药物上市后,在随后的临床实践中往往会出现许多新的用法和/或用途(新的适应症)。尽管这些新的用法和/或新的用途...
法规文件进口无食品安全国家标准食品许可管理规定
《进口无食品安全国家标准食品许可管理规定》由卫生部于2010年8月9日印发。正文进口无食品安全国家标准食品许可管理规定第一条为规范进口无食品安全国家标准食品的安全性评估和许可工作,根据《食品安全法》及其实施条...
法规文件