克里格勒-纳贾尔综合征
...非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病生理性黄疸
...ghuángdǎn英文:physiologicjaundice疾病分类:儿科疾病概述:黄疸是新生儿期常见的临床症状,由于其发病机制不同,它既可以是生理现象,又可以是病理现象。临床上以足月儿血清总胆红素超过205.2μmol/L(12mg/dl),早产儿超过256.5μ...
疾病;儿科先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)的先天性非溶血性黄疸等。根据肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏程度,又...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病血清丙氨酸氨基转移同工酶
...1.1~1.7倍。急性病毒性肝炎:急性病毒性肝炎典型病例在黄疸出现前1~2周血清ALT、AST活性即开始迅速升高,至黄疸出现后达峰值,并保持1~2周,此后即迅速下降,至黄疸出现后6~7周基本恢复正常。急性期血清ALT、AST的升降基...
先天性非溶血性黄疸
...onhemolyticjaundice疾病别名Gilbert综合征,慢性家族性非溶血性黄疸(间接型),体质性肝功能不良,特发性非溶血性胆红素增多症,间歇性幼年性黄疸,家族性胆汁血症,青春期间歇性黄疸,非结合性胆红素增多症,肝炎后胆红素增多症,nonhemolyti...
疾病;消化内科血清丙氨酸氨基转移酶同工酶
...1.1~1.7倍。急性病毒性肝炎:急性病毒性肝炎典型病例在黄疸出现前1~2周血清ALT、AST活性即开始迅速升高,至黄疸出现后达峰值,并保持1~2周,此后即迅速下降,至黄疸出现后6~7周基本恢复正常。急性期血清ALT、AST的升降基...
化验及医学检查维生素D缺乏
...患脂肪痢、吸收不良综合征等);生理和病理需要量增加(婴幼儿、孕妇、哺乳、骨折或外伤、骨科手术);肝肾功能不良或有病,维生素D不能转变为活性产物,影响其贮存和再吸收;一些镇静剂、安眠药和抗惊厥药能使1,25-二羟...
词条;疾病;皮肤性病科α1-抗胰蛋白酶缺乏症
...性代谢病,通过常染色体遗传。临床特点为新生儿肝炎,婴幼儿和成人的肝硬化、肝癌和肺气肿等。治疗措施:目前尚无特效疗法,因而最好的办法是避免α1-AT缺乏症的发生。父母为Pizz杂合子,其子女有225%的可能出现Pizz表型,...
疾病乳酸菌
...等,从而促进消化功能。3.促进生长发育。乳酸菌能提供婴幼儿生长发育期所必需的多种维生素及锌、钙等微量元素,可促进婴幼儿的生长发育。4.对新生儿黄疸有治疗作用。临床观察乳酸菌可降低新生儿期和婴儿期高间接胆红...
消化系统药物;促泻药物;药物;生物学多维乳酸菌制剂
...等,从而促进消化功能。3.促进生长发育。乳酸菌能提供婴幼儿生长发育期所必需的多种维生素及锌、钙等微量元素,可促进婴幼儿的生长发育。4.对新生儿黄疸有治疗作用。临床观察乳酸菌可降低新生儿期和婴儿期高间接胆红...