儿童早老症
...性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。症状体征:身材矮小,体重下降且和身高不成比例,性发育不成熟。皮下脂肪组织减少。头和面不成比例,头部所占面积相对较...
疾病;皮肤性病科黑化病
...体显性遗传,其皮肤色素增加,正常弥漫分布。自初生或婴儿时期皮肤即开始表现过度色素沉着,一直到5~6岁色素逐渐加深。以颜面及大皱折部位色素最重,毛发深黑,但虹膜往往正常。本病可能合并有脑膜的黑变病。某些病...
疾病;皮肤性病科恩格尔曼综合征
...)或Engelman病。临床较为少见。多为儿童时期发病,少数于婴儿时期出现症状。男多于女,种族无明显差别。主要症状是病儿行走延迟、食欲缺乏、体重不增、发育不良、肌肉萎缩、无力或疼痛、步态蹒跚、易疲劳,出牙也晚。触...
疾病;儿科难治性癫痫
...性癫痫可见于各种类型癫痫,儿童以Lennox-Gastaut综合征和婴儿痉挛症、成人以常见的复杂部分性发作为代表。疾病描述难治性癫痫(intractableepilepsy)又称之为顽固性癫痫(refractableepilepsy),目前国内外尚无统一的定义。通常指无中枢...
疾病;神经内科奶癣
...2010)];infantileeczema[21世纪双语科技词典];概述:奶癣:1.婴儿特有的一种湿疮;2.女子乳晕湿疹。婴儿特有的一种湿疮·奶癣:奶癣(infantileeczema)为病名。出《外科正宗》卷四。又名胎𤼏疮(出《医宗金鉴》卷七十六)、胎癣(...
中医学;中医病名;中医外科学;皮肤病及性传播疾病;中医皮肤科学;湿疮;胎𤼏疮;中医儿科学先天性肾上腺皮质增生症
...时的诊治,肾上腺危象会导致病人死亡。对于男性失盐型婴儿问题尤为严重,因为他们没有女性婴儿的外生殖器两性畸形,在这些病人出现脱水和休克之前医生没有警惕CAH的诊断。随着年龄的增长,在婴幼儿期发生过严重失盐表...
疾病;内分泌科组织细胞增殖症
...巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程,其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同,病变可为单发或多发,可位于骨骼内或骨骼外。组织...
疾病左室-右房交通症的外科治疗
...图6.26.2.1-1)。适应症:左室-右房交通修复术适用于:1.婴儿期手术大型室间隔缺损在新生儿或婴儿期分流量很大,常出现反复肺部感染合并顽固性心力衰竭和肺功能不全而危及生命,经药物积极治疗无效时,婴儿期甚至在新生...
医疗技术名肥大细胞增多症
...少数病例恶变。出现水疱并不影响预后。少数病人不论是婴儿或儿童发病者均可发展为系统性病变,但仅极少数病例发生死亡。疾病名称:肥大细胞增多症英文名称:mastocytosis别名:肥大细胞增生病;色素性荨麻疹分类:皮肤科...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;皮肤淋巴网状组织肿瘤及白血病;皮肤白血病联合免疫缺陷病
...。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血,会发生移植物抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重型。其特点是T、B系统免疫缺陷与严重粒细胞缺乏。大多因...
疾病;风湿免疫科