葛剑平
...多样性指标变化规律(不同多样性指标、不同时间、空间尺度上的变化规律),景观破碎化对基因多样性的影响规律,基因隔离对一些主要建群种灭绝(局部灭绝)风险的影响机理,整合以动-植物关系为主的种群过程、群落演...
心电图机产品注册技术审查指导原则
...、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切...
法规文件磁疗产品注册技术审查指导原则
...、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的。因此,审评人员应注意其适宜性,密切...
法规文件超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则
...预期用途等方面的理解,把握技术审评工作的基本要求和尺度,以便对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则是对超声多普勒胎儿监护仪的一般要求,申请人/生产企业应依据具体产品的特性对注册申报材料的内容进行...
法规文件超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...预期用途等方面的理解,把握技术审评工作的基本要求和尺度,以便对产品安全性、有效性作出系统的、全面的评价。本指导原则系对超声理疗设备的一般要求,申请人/制造商应依据具体产品的特性对注册申报材料的内容进行...
法规文件儿童间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)间变性大细胞淋巴瘤临床路径(2019年版)
拼音:értóngjiānbiànxìnglínbāliújīméiyángxìng(ALK+)jiānbiànxìngdàxìbāolínbāliúlínchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《儿童间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)间变性大细胞淋巴瘤临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径中频电疗产品注册技术审查指导原则
...,方便审查人员在产品注册技术审评时把握基本的要求和尺度。此外,由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,审查人员仍需密切关注相关适用标准与注册法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导...
法规文件高分子化学
...量级的原子或分子,但由于其方法不够精细,不能在纳米尺度上实现原子或分子的有目的的精确操纵,因此即使目前可以做到分子的精确设计也较难实现,从而使得化学合成给人以粗放的感觉。高分子的纳米化学,就是要按照精...
气管插管产品注册技术审查指导原则
...、性能、预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产品安全性、有效性作出系统评价。本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的,因此,审评人员应注意其适宜性,密切...
法规文件培根哲学
...假象,就是人们习惯于用人的感官或心灵作为认识世界的尺度,而不是依据宇宙本身的标准作为尺度。这样,人对世界的认识,有如用一面凸凹不平的镜子照世界,因为镜子不平,镜中的映象绝难准确。洞穴假象:何为洞穴假象...
心理学与精神病学