二巯丙醇注射液
...(-SH)。一个分子的本品结合一个金属原子形成不溶性复合物。二个分子的本品与一个金属原子结合形成较稳定的水溶性复合物。复合物在体内可重新离解为金属和本品,本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶...
药品说明书膦甲酸钠乳膏
...理】本品为病毒抑制剂,本品可以非竞争性地阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,防止焦磷酸盐从三膦酸去氧核苷中分离及病毒DNA链的延长。本品在细胞内不需依靠病毒的胸腺嘧啶激酶激活,停用本品后病毒复制仍可恢复。体...
药品说明书硫糖铝片
...本品是胃黏膜保护剂。在酸性环境下,可解离出硫酸蔗糖复合离子,复合离子聚合成不溶性的带负电荷的胶体,能与溃疡或炎症处带正电荷的蛋白质渗出物相结合,形成一层保护膜,促进溃疡的愈合;硫糖铝还具有吸附胃蛋白酶...
药品说明书注射用更昔洛韦
...胞内其磷酸化较正常细胞更快。更昔洛韦可竞争性抑制DNA多聚酶,并掺入病毒及宿主细胞的DNA中,从而抑制DNA合成。本品对病毒DNA多聚酶的抑制作用较宿主细胞多聚酶为强。动物实验中本品有致畸、致癌、免疫抑制作用和生殖系...
药品说明书磷酸氯喹注射液
...氨基接近,使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物,从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA,由于核酸的合成减少,而干扰疟原虫的繁殖。用同位素标记氯喹的实验证明,受感染的红...
药品说明书阿昔洛韦颗粒
...化为三磷酸盐,通过两种方式抑制病毒复制:干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...网膜下腔麻醉、硬膜外麻醉和封闭疗法等。亦可用于静脉复合麻醉。【用法用量】局部注射,临用前用灭菌注射用水或其它适宜的溶媒溶解后,按用途分别如下:浸润麻醉和封闭疗法:注射范围较大的一般用0.25%-0.5%溶液,注...
药品说明书青霉胺片
...能络合铜、铁、汞、铅、砷等重金属,形成稳定和可溶性复合物由尿排出。其驱铅作用不及依地酸钙钠,驱汞作用不及二巯丙醇;但本品可口服,不良反应稍小,可供轻度重金属中毒或其他络合剂有禁忌时选用。②Wilson病,是一...
药品说明书磷酸氯喹片
...氨基接近,使氯喹插入到DNA的双螺旋两股之间。与DNA形成复合物,从而阻止DNA的复制与RNA的转录。氯喹还能抑制磷酸掺入疟原虫的DNA与RNA,由于核酸的合成减少,而干扰疟原虫的繁殖。用同位素标记氯喹的实验证明,受感染的红...
药品说明书;抗寄生虫药苯扎氯铵贴
...苯扎氯铵0.11毫克)【用法用量】撕去覆盖薄膜,将中间复合垫贴在创伤处,两端橡皮膏固定。【不良反应】罕见过敏反应。【禁忌】【注意事项】1.本品为无菌产品,拆封后忌用手接触中间复合垫。2.使用前发现包装打开或破损...
药品说明书