血清三酰甘油
...解成甘油与脂肪酸,将生成的甘油用甘油激酶(GK)及三磷酸腺苷(ATP)磷酸化,以磷酸甘油氧化酶(GPO)氧化3-磷酸甘油(G-3-P),然后以过氧化物酶(POD)、4-氨基比林(4-AAP)与4-氯酚(三者合称PAP)显色,测定所生成的H2O2...
血液生化检查;脂类测定;化验及医学检查血清甘油三脂
...解成甘油与脂肪酸,将生成的甘油用甘油激酶(GK)及三磷酸腺苷(ATP)磷酸化,以磷酸甘油氧化酶(GPO)氧化3-磷酸甘油(G-3-P),然后以过氧化物酶(POD)、4-氨基比林(4-AAP)与4-氯酚(三者合称PAP)显色,测定所生成的H2O2...
化验及医学检查;血液生化检查;脂类测定crigler-najjar 综合征
...胆红素,故较少发生胆红素脑病。病理生理由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;crigler-najjar综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色体隐性遗...
疾病糖原贮积病
...病死亡。Ⅰ型糖原贮积病临床最常见,由于缺乏葡萄糖-6-磷酸酶,不能将6-磷酸葡萄糖水解为葡萄糖。主要表现:智力低下,向心性肥胖,腹部膨隆,新生儿期即出现肝脏肿大,肾脏增大。当成长为成人,可出现单发或多发肝腺...
疾病进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范
...品添加剂酪蛋白酸钠165邻甲氧基肉桂醛香料GB2760-附录B166磷酸氢二铵膨松剂质检总局、卫生部2009年第72号公告卫生部公告(2007年第5号)167磷酸酯酶A2酶制剂质检总局、卫生部2009年第72号公告卫生部公告(2008年第26号)168磷酸酯双...
法规文件;工作规范山苍子
...40%山苍子油涂搽后8小时避蚊效果达94%以上,40%山苍子酊甘油涂搽后6小时内亦有类似效果。4、山苍子挥发油给小鼠灌胃,有祛痰作用。性味:辛、味苦,温。功能主治:祛风散寒,理气止痛。根:用于胃寒呕逆,脘腹冷痛,寒疝...
中医学;中药学;中药材Skraup合成法
拼音:Skrauphéchéngfǎ苯胺(或其他芳胺)、甘油、硫酸和硝基苯(相应于所用芳胺)、五氧化二砷(As2O5)或三氯化铁等氧化剂一起反应,生成喹啉。本合成法是合成喹啉及其衍生物最重要的合成法。苯胺环上间位有给电子取代...
化学克-纳二氏综合征
...红素,故较少发生胆红素脑病。发病机制:由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病crigler-najjar综合症
...红素,故较少发生胆红素脑病。发病机制:由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病crigler-najjar综合征
...红素,故较少发生胆红素脑病。发病机制:由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病