中药制剂前工艺中的新技术应用
...段所有工艺可统称为制剂前工艺。制剂前工艺包括粉碎,提取,分离,纯化,浓缩干燥等步骤,它对成药综合生产成本,产品质量等具有很大影响。因而在评价一个新药研究成果潜在价值时,不单要考查其疗效,剂型,还要对其...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术新技术在中药配方颗粒中应用
...超临界二氧化碳萃取(SFE)技术萃取天然产物具有较佳的提取分离效能,提取温度低、蒸发温度亦低,可有效保护易氧化或易挥发成分;其次可保持较大压力,溶媒可被压入细胞内,故提取完全;另外二氧化碳无毒副作用,提取...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术一氧化氮治疗新生儿持续肺动脉高压的研究概况
...剂,其潜在的毒性远比NO大,并且对肺脏有毒性作用。NO是亲脂性内皮衍生舒张因子,可激活可溶性鸟苷酸环化酶并生成环磷酸鸟苷(cGMP)。cGMP介导血管平滑肌的舒张,调节局部血流,并降低血管对缩血管物质的反应性[5]。...
资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第4期蔬菜中苯甲酰脲类药物残留的测定方法研究
摘要建立了一步有机溶剂提取、HPLC分离、紫外检测器检测7种苯甲酰脲类药物(除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟苯脲、氟虫脲和氟啶脲)在蔬菜中残留量的方法。考察了不同提取溶剂(乙酸乙酯和乙腈)的提取效率;研究...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文澄清技术在中药提取工艺中的应用
...在水中分散速度较慢,通常配制成5%水溶液后备用,其在提取液中的添加量为2%~20%左右。郭美雅等[2]用5%101果汁澄清剂澄清黄芪茯苓药液,可使混悬杂质基本沉淀完全。通过对树脂酸、有机酸的检识以及总酸、氨基酸态氮的...
药品天地;专业药学;药学研究澄清技术 在中药提取工艺中的应用
...在水中分散速度较慢,通常配制成5%水溶液后备用,其在提取液中的添加量为2%~20%左右。郭美雅等[2]用5%101果汁澄清剂澄清黄芪茯苓药液,可使混悬杂质基本沉淀完全。通过对树脂酸、有机酸的检识以及总酸、氨基酸态氮的...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第7期;综述丹参的超临界CO2提取工艺研究
【摘要】目的筛选丹参的超临界CO2提取最佳工艺条件。方法采用L9(34)正交试验,以丹参酮ⅡA含量为指标进行正交试验,对丹参的超临界CO2提取工艺进行考察,同时将考察结果与传统提取方法进行比较。结果丹参的超临界CO2提取...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2009年第4卷第1期银杏叶提取物在哮喘治疗中的分子机制探讨
... 目的通过探讨TNFα对激活NF-κB活性的影响,解析银杏叶提取物(GbE)在治疗哮喘中的分子机理。方法以Hela细胞和HL-60细胞作为工具细胞,分别经TNFα、GbE刺激,用免疫印迹方法检测IκBα的活化状况;转染带有报告基因的质粒pNF-...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第7期蛋白质的提取
...乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中,因些,可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶。 一、水溶液提取法 稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂,通常用量是原材料体积的1-5...
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术前体药物应用于透皮给药的研究进展
...原形药物有所提高,但水溶性也明显降低。在pH7.4的缓冲液中前体药物比较稳定,在80%人血浆和人皮肤组织匀浆中酮洛芬前体药物的半衰期分别为4~44min和13~403min,而萘普生前体药物在80%人血浆和人皮肤组织匀浆中的半衰期分...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第8A期