牙科种植体(系统)产品注册技术审查指导原则
...ncházhǐdǎoyuánzé《牙科种植体(系统)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。牙科种植体(系统)产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则旨在指导牙科种...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...uǎnlǐguīfàn第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》和《放射性药品管理办法》等规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则,制定本规范。第二条医疗机构正电子类放射性药品系指由医疗机构利用本单位的...
法规文件辐照食品卫生管理办法
...国家有关规定向放射工作人员提供合格的卫生防护用品,指导其正确使用,并建立个人剂量档案。从事辐照加工的放射工作人员必须遵守有关的规章制度和操作规程,并按要求配戴个人剂量计和报警仪。第七条从事辐照加工的放...
法规文件职业性急性甲醇中毒临床路径(2016年版)
...氢钠溶液3.促进毒物排出(1)血液净化。血液透析或腹透疗法。(2)补液、利尿4.药物治疗:解毒剂叶酸或乙醇。早期、足量、短程使用皮质激素。5.支持、对症及其他治疗。(五)标准住院日为7–14天。:(六)进入路径标准...
临床路径;2016年版临床路径中医医院内分泌病科建设与管理指南(试行)
...治疗室、内分泌病临床试验操作室、药膳食疗室和非药物疗法中心。第九条中医医院内分泌病科设备配置,应与医院级别、科室功能相适应,在配备基本诊疗设备和相应急救设备、药品的同时,应配备中药离子导入设备、中药熏...
法规文件;建设与管理指南实验动物质量管理办法
...动物中心受各自的主管部门领导,业务上接受国家科委的指导和监督。8.国家实验动物种子中心,统一负责实验动物的国外引种和为用户提供实验动物种子。其国际交流与技术合作需报国家科委审批。其他任何单位,如需有必要...
法规文件寻常痤疮临床路径(2016年版)
...:光法包括单纯蓝光(415nm)、蓝光与红光(630nm)联合疗法、红光加5-氨基酮戊酸(5-ALA)光动力疗法等,其中光动力疗法需要一定的设备,且主要用于重度痤疮或结节囊肿性痤疮;激光疗法如1450nm激光、强脉冲光(IPL)、脉...
临床路径;2016年版临床路径儿童营养性疾病管理技术规范
...g/d)。口服困难或腹泻等影响吸收时,可采用大剂量突击疗法,一次性肌注VitD15~30万IU(3.75~7.5mg)。若治疗后上述指征改善,1~3个月后口服VitD400IU/d(10μg/d)维持。大剂量治疗中应监测血生化指标,避免高钙血症、高钙尿症...
一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则
...ncházhǐdǎoyuánzé《一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则旨在帮助和指导...
法规文件外科纱布敷料(第二类)产品注册技术审查指导原则
...hǐdǎoyuánzé《外科纱布敷料(第二类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月24日发布。外科纱布敷料(第二类)产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范外科纱布敷料(第二类)产品...
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