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医疗器械监督管理条例
...品药品监督管理部门应当配合国务院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。第四条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有...
法规文件 -
康复医疗中心基本标准（试行）
...xíng）基本信息：《康复医疗中心基本标准（试行）》由国家卫生计生委于2017年10月30日《国家卫生计生委关于印发康复医疗中心、护理中心基本标准和管理规范（试行）的通知》国卫医发〔2017〕51号印发。发布通知：国家卫生...
法规文件 -
医疗美容服务管理办法
...容服务的机构和个人必须遵守本办法。第四条卫生部（含国家中医药管理局）主管全国医疗美容服务管理工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门（含中医药行政管理部门，下同）负责本行政区域内医疗美容服务监督管理工作...
法规文件 -
安宁疗护中心管理规范（试行）
...xíng）基本信息：《安宁疗护中心管理规范（试行）》由国家卫生计生委于2017年1月25日《国家卫生计生委关于印发安宁疗护中心基本标准和管理规范（试行）的通知》（国卫医发〔2017〕7号）印发。发布通知：国家卫生计生委关...
词条；安宁疗护中心；法规文件；医疗机构管理；管理规范 -
医疗器械注册管理办法
...èguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日（国家食品药品监督管理总局令第4号）公布，自2014年10月1日起施行。2004年8月9...
部门规章；医疗器械 -
医疗机构依法执业自查管理办法
...ǐbànfǎ基本信息：《医疗机构依法执业自查管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药管理局于2020年9月8日《关于印发医疗机构依法执业自查管理办法的通知》（国卫监督发〔2020〕18号）印发。发布通知：关于印发医疗机构依法...
医疗机构管理；法规文件；通告公告 -
关于加快推进康复医疗工作发展的意见
...基本信息：《关于加快推进康复医疗工作发展的意见》由国家卫生健康委、国家发展改革委、教育部、民政部、财政部、国家医保局、国家中医药局、中国残联于2021年6月8日《关于印发加快推进康复医疗工作发展意见的通知》（...
词条；康复医疗；康复医疗服务 -
医疗器械不良事件监测工作指南（试行）
...shìxíng）《医疗器械不良事件监测工作指南（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年9月16日国食药监械[2011]425号发布。医疗器械不良事件监测工作指南（试行）前言：为全面推进医疗器械不良事件监测工作，规范、指导医...
法规文件；工作指南 -
护理中心基本标准（试行）
...（shìxíng）基本信息：《护理中心基本标准（试行）》由国家卫生计生委于2017年10月30日《国家卫生计生委关于印发康复医疗中心、护理中心基本标准和管理规范（试行）的通知》国卫医发〔2017〕51号印发。发布通知：国家卫生...
法规文件 -
辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的监督管理，按照国家有关规定执行。第三条省食品药品监督管理部门和食品药品监督管理机构（以下统称食品药品监督管理部门）负责本行政区域内医疗机构药械使用的监督管理工作。第...
管理办法；法规文件