溴吡斯的明片
...学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1~5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,但不易进入中枢神经系统。本品主要以原形药物与代...
药品说明书注射用胶原酶
...量】用药过量而没有发生全身或局部反应的现象,在临床调查和临床应用中已被证实。【规格】(1)600单位(2)1200单位【贮藏】遮光,在冷处(2~10℃)保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:...
药品说明书醋酸可的松片
...。糖皮质激素会增加糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求。服用皮质类固醇的患者不可接种牛痘,也不可接受其他免疫措施,特别是大剂量服用的患者,因为有出现神经系统并发症和/或缺乏抗体反应的危险。皮质类固醇与...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...为2.5mg。同时备用β2激动剂(支气管扩张剂)。9.本品在围手术期连续使用,合用有心肌抑制功能的麻醉药如乙醚、环丙烷、三氯乙烯等时要特别小心。10.β阻滞剂可能掩盖某些低血糖症状,如心动过速。本品是β1选择性β受体...
药品说明书替硝唑片
...,从而杀死原虫。【药代动力学】本品口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给...
药品说明书替硝唑胶囊
...,从而杀死原虫。【药代动力学】本品口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小时,血药峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口...
药品说明书盐酸格拉司琼注射液
...无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。【药代动力学】健康受试者静注本品20mg/kg或40mg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7mg/kg和42.8mg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速...
药品说明书注射用美罗培南
...杆菌属、放线菌属等也对美罗培南敏感。【药代动力学】健康成人静脉滴注本品后,其在血浆中的浓度随剂量不同而变动,30分钟内静注0.5g,血药峰浓度约为21~30mg/L。药物吸收后在痰液、肺组织、胆汁、胆囊、腹腔内渗出液中...
药品说明书盐酸特拉唑嗪胶囊
...状评价和尿流计测量。采用BoyarskyIndex对症状进行定量。调查表形式评价阻塞(排尿犹豫、不连续、排尿结束后滴尿、尿流的大小和压力损伤、膀胱未完全排空的感受)和刺激(夜尿、白天的尿频、尿急、排尿困难)症状,9个症状各自...
药品说明书头孢妥仑匹酯片
...作用也很弱。【药代动力学】1.吸收与分布1)血中浓度健康成人空腹分别1次口服100mg、200mg、300mg时,头孢妥仑的血清中浓度如图1所示,有用量依存性。另外,饭后给药的吸收性较空腹时良好。2)体液、组织内浓度分布于患者...
药品说明书