二噻茂酯
...浓度即达到峰值,t1/2约为1小时。马洛替酯在血浆中主要代谢物为单酯物,尿中代谢物为单酯物的葡萄糖醛酸化物及丙二酸——异丙酯。马洛替酯给药后48小时内在尿中的排泄率为37%~48%。马洛替酯连续给药7天后血中未见蓄积。...
双硫茂酯
...浓度即达到峰值,t1/2约为1小时。马洛替酯在血浆中主要代谢物为单酯物,尿中代谢物为单酯物的葡萄糖醛酸化物及丙二酸——异丙酯。马洛替酯给药后48小时内在尿中的排泄率为37%~48%。马洛替酯连续给药7天后血中未见蓄积。...
萘丁美酮
...符合二室开放模型,健康成年人口服萘丁美酮1000mg,活性代谢物6-甲氧基-2-奈乙酸的tmax3~6h,Cmax37mg/L。每晚服1000mg比早晚各服500mg的血药浓度更高,后者的剂量增加至1000mg,血药浓度增加甚少。食物和牛奶增加萘丁美酮的生物利...
药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物马洛替酯
...浓度即达到峰值,t1/2约为1小时。马洛替酯在血浆中主要代谢物为单酯物,尿中代谢物为单酯物的葡萄糖醛酸化物及丙二酸——异丙酯。马洛替酯给药后48小时内在尿中的排泄率为37%~48%。马洛替酯连续给药7天后血中未见蓄积。...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物急性乙醇中毒
...,常以深睡而结束,发作后对经过全部遗忘。急性酒精(乙醇)中毒的症状严重程度与饮酒速度、饮酒量、血中酒精浓度以及个体耐受性有关。轻到中度的中毒无需特殊治疗,可以完全康复。严重者可呈木僵和昏迷状态,若延髓...
疾病;神经内科;酒精中毒与神经系统疾病合三
...双酯减低四氯化碳肝损伤的原理系阻抑了四氯化碳的毒性代谢物导致的肝细胞生物膜的结构和功能的损害。联苯双酯能抑制四氯化碳所引起的肝微粒体脂质过氧化,抑制四氯化碳与肝微粒体、脂质的共价结合,并能抑制四氯化碳...
联苯酯
...双酯减低四氯化碳肝损伤的原理系阻抑了四氯化碳的毒性代谢物导致的肝细胞生物膜的结构和功能的损害。联苯双酯能抑制四氯化碳所引起的肝微粒体脂质过氧化,抑制四氯化碳与肝微粒体、脂质的共价结合,并能抑制四氯化碳...
联苯双酯
...双酯减低四氯化碳肝损伤的原理系阻抑了四氯化碳的毒性代谢物导致的肝细胞生物膜的结构和功能的损害。联苯双酯能抑制四氯化碳所引起的肝微粒体脂质过氧化,抑制四氯化碳与肝微粒体、脂质的共价结合,并能抑制四氯化碳...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物醉酒
...,常以深睡而结束,发作后对经过全部遗忘。急性酒精(乙醇)中毒的症状严重程度与饮酒速度、饮酒量、血中酒精浓度以及个体耐受性有关。轻到中度的中毒无需特殊治疗,可以完全康复。严重者可呈木僵和昏迷状态,若延髓...
疾病;神经内科;酒精中毒与神经系统疾病急性酒中毒
...,常以深睡而结束,发作后对经过全部遗忘。急性酒精(乙醇)中毒的症状严重程度与饮酒速度、饮酒量、血中酒精浓度以及个体耐受性有关。轻到中度的中毒无需特殊治疗,可以完全康复。严重者可呈木僵和昏迷状态,若延髓...
疾病;神经内科;酒精中毒与神经系统疾病