寻找长寿基因
...物,线虫是多细胞生物,通过对两者的对比,也可以确定哪些基因是同时控制细胞和组织老化的。 在这两种差别很大的生物之间,史密斯和同事们确定了25个可能影响寿命的基因,其中15个在人类中间具有类似的版本。这些...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组垂体功能减低
...缺乏最多见,是儿科常见的内分泌病,也是引起生长障碍导致身材矮小的重要原因之一。垂体生长激素缺乏的矮小,过去称为垂体侏儒,现在主张避免用此名称。【治疗措施】垂体hGH缺乏患儿现在用基因工程合成hGH代替治疗,治...
求医问药;疾病手册;儿科胰岛素样生长因子生成试验及临床应用价值分析
...GHD、ISS与GHIS三类患者是否具有临床鉴别价值。方法对27例身材矮小患儿的IGF生成试验做一回顾性分析,平均年龄10.2岁(5.8~15.0岁),均处于青春发育期前期(TannerⅠ期),其中原发性生长激素缺乏(GHD)15例、特发性矮小(ISS)1...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第6期Zweymüller系统在女性Crowe-Ⅲ、Ⅳ型髋臼发育不良全髋置换术中的应用
...家关心的问题,是否应当恢复下肢长度和下肢延长多少会导致坐骨神经损伤。因为DDH身高不同,不能单纯用延长多少厘米进行评价。本组病例,身高1.50m左右的女性DDH患者,作者采用软组织彻底松解、原位髋臼、股骨不截骨的方...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第23期大骨节病
...,早年研究者对本病所做的一些实验室检查,其所见空间哪些是本病所固有的,哪些是继发反应或合并其他疾病的结果,也不易分辨。近年来有些检查是为研究发病机制而进行的,对观察群体有其意义,应用于个体价值不大。这...
求医问药;疾病手册;风湿免疫科Cockayne氏综合征
...特征,婴儿期正常,两岁后发病。面容苍老,眼球内陷,身材矮小,背躬,肢体屈曲,肌肉瘦削,皮肤对光敏感性增加,暴露部位常发生水泡;视网膜变性、视神经萎缩及传导性耳聋;脑组织及颅内血管有广泛钙化;所有病人均...
求医问药;疾病大全;头部矮小植物进化快
在进化的赛程中,与它们高大的“堂兄弟”相比,身材娇小的植物进化速度反而快得多。基因组的最新对比结果显示:在高度从5厘米到大约45米的138科的物种中,较矮的植物,例如番茄植株,其DNA的变异速度比相对高大的植物(...
医药经济;生物技术;技术要闻Schmid型干骺端软骨发育异常X线诊断分析(附4例报告)
...育异常是一种较罕见的全身短管状骨干骺端软骨发育异常导致短肢型侏儒或致残性体质性骨病。结论依据X线干骺端特征性表现及脊柱,实验室检查、临床智力正常,能做出正确的诊断。【关键词】干骺端软骨发育异常;Schmid型...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第11期上海用干细胞移植救治黏多糖病患儿
...月双胞胎兄弟出生后,患Ⅵ型黏多糖病的弟弟明显比哥哥身材矮小,并已表现出发育缓慢的迹象。据临床资料显示,这类黏多糖病患儿可表现为体格发育障碍,身材矮小;关节进行性畸变,脊柱后凸或侧凸,常见膝外翻、爪状手...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究先天性卵巢发育不全卵巢囊腺瘤甲状腺功能低下1例
...受累并夭折,活产女婴发病率为1/1500~1/2500。表现为矮小身材,第二性征发育不良和原发闭经,心脏、肾脏多发畸形,可通过染色体检查进行确诊。甲状腺功能减低症其中90%为甲状腺发育不全或易位,其余为先天酶缺陷以致甲状...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第8期