磷酸可待因注射液
...因。其化学名称为:17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式:(参见磷酸可待因缓释片)分子式:分子量:424.39【性状】本品为无色的澄明液体。【药理作用】对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑...
药品说明书盐酸二氢埃托啡注射液
...片受体的纯激动剂,与μ、δ、κ受体的亲和力都远远大于吗啡,特别对μ受体的亲和力大于δ和κ上千倍。其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型,药理活性强度比吗啡强6000~10000多倍。故安全系数(即治疗指数)比吗啡大,身...
药品说明书盐酸纳洛酮片
【药品名称】通用名:盐酸纳洛酮片曾用名:丙烯吗啡酮、烯丙羟吗啡酮、Narcan英文名:NaloxoneHydrochlorideTablets汉语拼音:YansuanNaluotongPian本品主要成份及其化学名称为:17-烯丙基-4,5α环氧基-3,14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合...
药品说明书氯酚待因复方片
...效强,不良反应轻,剂量小,个体差异小。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,镇咳作用强而迅速,强度约为吗啡的1/4。此外,还有镇痛和镇静作用,镇痛作用强度约为吗啡的1/10,但仍强于一...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...纳络酮。其化学名称为:17-烯丙基-4,5a环氧基-3,14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。结构式:分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末,无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特...
药品说明书盐酸纳洛酮片
...纳络酮。其化学名称为:17-烯丙基-4,5a环氧基-3,14-羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。结构式:分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O分子量:399.87【性状】本品为白色或类白色吸湿性结晶或结晶性粉末,无臭。【药理毒理】本品为阿片受体特...
药品说明书磷酸可待因缓释片
...。其化学名称为:17-甲基-3-甲氧基-4,5a-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6a-醇磷酸盐倍半水合物。结构式:分子式:分子量:424.39【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。【药理毒理】本品为中枢性止咳药,能直接抑制延脑的咳...
药品说明书盐酸曲马多注射液
...阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并...
药品说明书盐酸曲马多滴剂
...阿片受体结合,但其亲和力很弱.对µ受体的亲和力相当于吗啡的1/6000,对κ和δ受体的亲和力仅为µ受体的1/25。曲马多系消旋体,其(+)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...μ受体激动药,属激动--拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与μ受体亲合力强,故可置换出结合于μ受体的其他麻醉性镇痛药,从而产生拮抗作用。其起效慢,持续时间长。对呼吸有抑制作用,但临床未见严重呼吸抑制发生。...
药品说明书;镇痛药