醋氯芬酸
...类似于双氯芬酸,可抗炎、镇痛。其作用机制主要是通过抑制环加氧酶活性而减少前列腺素的合成。此外,醋氯芬酸尚可促进软骨修复。醋氯芬酸的药代动力学:据国外文献报道,醋氯芬酸口服后吸收迅速而完全,1.25~3h达血药...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物埃索美拉唑
...到达壁细胞后,在分泌小管的酸性环境中转化为有活性的抑制剂次磺酰胺,结合到质子泵,表现出高度选择性的酸抑制效应。重复给药后抑制效应增加,这与在治疗早期次磺酰胺和质子泵结合的时间过长可以产生累计效应有关,...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物羟苄丝肼
概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美...
马多巴
...:mǎduōbā英文:Benserazide概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄...
美道普-125
...idàopǔ-125英文:Benserazide概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄...
新芬泰
...洛芬/特非那定/伪麻黄碱为复方制剂。布洛芬是PG合成酶抑制剂,具有解热、镇痛及抗炎作用。特非那定为抗组胺药,是第二代H1受体阻断药,无中枢抑制作用;盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药,可收缩上呼吸道毛细血管,可消除其...
特洛伪麻
...洛芬/特非那定/伪麻黄碱为复方制剂。布洛芬是PG合成酶抑制剂,具有解热、镇痛及抗炎作用。特非那定为抗组胺药,是第二代H1受体阻断药,无中枢抑制作用;盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药,可收缩上呼吸道毛细血管,可消除其...
羟苯丝肼
拼音:qiǎngběnsījǐng概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼...
苄丝拉肼
...ǐng英文:Benserazide;Serazide概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄...
苄丝肼
...benserazide[朗道汉英字典]概述:苄丝肼为外周多巴脱羧酶抑制剂。药理作用与卡比多巴类似,不易透过血-脑脊液屏障。口服后吸收快,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄...
神经系统药物;抗帕金森病药;多巴类药;药物