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医疗机构药品集中采购工作规范
...二类精神药品、医疗放射药品、医疗毒性药品、原料药、中药材和中药饮片等药品可不纳入药品集中采购目录。医疗机构使用上述药品以外的其他药品必须全部纳入集中采购目录。第五十条对纳入集中采购目录的药品，实行公开...
法规文件；工作规范 -
江苏省药品监督管理条例
...址现货销售药品。禁止个人收购药品，但国家允许收购的中药材除外。第十三条药品生产企业不得销售受委托生产的药品或者他人生产的药品。药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十四条药品生产、经营企业知...
管理条例；法规文件 -
中国烟草控制规划（2012-2015年）
...和准确把握经济社会发展趋势和烟草控制形势，充分利用各种有利条件，加快解决突出矛盾和问题，有计划有重点地全面推进烟草控制工作。（一）指导思想：推进我国烟草控制工作要以邓小平理论、“三个代表”重要思想、科...
法规文件 -
国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知
...jiàgéwénjiàndetōngzhī《国家发展改革委关于公布废止药品价格文件的通知》由国家发展改革委于2015年5月4日（发改价格[2015]918号）发布。自2015年6月1日起，附件《公布废止的药品价格文件目录》中所列文件一律废止。该目录之外...
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国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...géxíngwéijiānguǎndetōngzhī《国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知》由国家发展改革委于2015年5月4日发改价监[2015]930号发布。国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知发改价监[2015]930号各省、自治区...
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GMP
...司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》，作为我国中药行业的GMP。1988年，中国颁布了自己的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。1998年8月19日国家药品监督管理局成立后，以第9号局长令形式发布了《药品生产质量管理规...
法规文件 -
云南省药品管理条例
...现代药、传统药和民族、民间习用药物；鼓励规范化生产中药材。县级以上人民政府及有关部门应当依照有关法律、法规的规定，加强对野生动物、野生植物药材资源的保护和管理，合理利用野生药材资源。县级以上人民政府对...
管理条例；法规文件 -
药品管理法实施条例
...证书、医药产品注册证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。第十条依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证...
法规文件 -
推进药品价格改革的意见
...，同步强化医药费用和价格行为综合监管，有效规范药品市场价格行为，促进药品市场价格保持合理水平。二、改革药品价格形成机制：除麻醉药品和第一类精神药品外，取消药品政府定价，完善药品采购机制，发挥医保控费作...
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中华人民共和国药品管理法实施条例
...证书、医药产品注册证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。第十条依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证...
法规文件