脑复智
...作用和促进学习记忆作用。奥拉西坦毒性极低,小鼠灌胃给药10g/kg,静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡,也未见毒性反应,文献报道,大鼠口服120mg/kg52周、狗口服83.3mg/kg52周,也未见毒性反应。无致突变和致癌作...
多索茶碱
...中枢、胃肠道及心血管等肺外系统的不良反应,但大剂量给药仍可引起血压下降等。另外,体内外研究证实多索茶碱还具有抑制血小板活化因子(PAF)诱导的支气管收缩以及继发的血栓素A2生成的作用。在大鼠体内研究中发现多...
呼吸系统药物;平喘药物;茶碱类药;药物磷苯妥英钠
...的药理作用:磷苯妥英是苯妥英的水溶性前药。经非肠道给药后,转化为抗惊厥药苯妥英钠。因此磷苯妥英的抗惊厥作用仍为苯妥英钠。静注治疗剂量的磷苯妥英可阻碍最大电休克发作的强直阶段,并能抑制点燃发作及癫痫发作...
弥凝
...膜吸收,生物利用度为10%~20%,抗利尿作用可达12h。口服给药后,去氨加压素在胃肠道中遭到破坏;但在给予大剂量后,仍可充分获得,产生疗效。静脉给药后,可获双相药动学,t1/2分别为8和75min。去氨加压素的适应证:1.轻中...
奥拉西坦
...作用和促进学习记忆作用。奥拉西坦毒性极低,小鼠灌胃给药10g/kg,静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡,也未见毒性反应,文献报道,大鼠口服120mg/kg52周、狗口服83.3mg/kg52周,也未见毒性反应。无致突变和致癌作...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;神经营养药;药物碳酸钙口服混悬液
...血钙浓度。剂量:口服饭后1小时或需要时按体重或年龄给药,剂量详见剂量表。每天不超过3次,连续服用最大推荐剂量不超过14天,或遵医嘱。剂量表体重(公斤)年龄(周岁)剂量(毫升)11.0~21.92~5522.0~43.96~1110标示量...
弥凝鼻
...膜吸收,生物利用度为10%~20%,抗利尿作用可达12h。口服给药后,去氨加压素在胃肠道中遭到破坏;但在给予大剂量后,仍可充分获得,产生疗效。静脉给药后,可获双相药动学,t1/2分别为8和75min。去氨加压素的适应证:1.轻中...
托拉沙得
...,作用于髓袢升支粗段,抑制髓质部及皮质部对Cl-的重吸收引起利尿,通过阻止髓袢升支粗段对Cl-、Na的主动重吸收而发挥利尿及排钠作用,其排尿量、排Na及Cl-量与药物剂量线性相关。与呋塞米相比,托拉塞米利尿作用起...
的斯加压素
...膜吸收,生物利用度为10%~20%,抗利尿作用可达12h。口服给药后,去氨加压素在胃肠道中遭到破坏;但在给予大剂量后,仍可充分获得,产生疗效。静脉给药后,可获双相药动学,t1/2分别为8和75min。去氨加压素的适应证:1.轻中...
磷苯妥英
...的药理作用:磷苯妥英是苯妥英的水溶性前药。经非肠道给药后,转化为抗惊厥药苯妥英钠。因此磷苯妥英的抗惊厥作用仍为苯妥英钠。静注治疗剂量的磷苯妥英可阻碍最大电休克发作的强直阶段,并能抑制点燃发作及癫痫发作...
神经系统药物;抗癫痫药物;乙内酰脲类药;药物