班布特罗
...从而延长母体药物作用维持时间。它通过激动肾上腺素β2受体,使支气管平滑肌产生松弛作用,并抑制内源性致痉物的释放,抑制由内源性介质引起的水肿,以及增加黏膜绒毛的廓清能力。班布特罗的药代动力学:口服吸收时,...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物拟胆碱药
...奋效果的药物称拟胆碱药。拟胆碱药包括能直接激动胆碱受体药物(如毛果芸香碱),又可分为:①M,N胆碱受体激动药;②M胆碱受体激动药;③N胆碱受体激动药。以及具有抗胆碱酯酶作用的药物(如毒扁豆碱、新斯的明等)...
运动诱发哮喘
...认。EIA患者BALF中LTD4浓度显着增高,在运动前20min给予LTD4受体拮抗剂能明显减轻支气管痉挛的程度并缩短其恢复时间。3.神经机制有研究发现EIA患者运动时其交感神经的反应性较正常人低;运动前给予去甲肾上腺素预防可明显减...
疾病;呼吸内科全乐宁
...粉末,无臭,味微苦,易溶于水。药理作用:为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体,有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者,其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏...
博思清
...哌唑是多巴胺和5-羟色胺系统的稳定剂,是突触后多巴胺受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体的激动剂,与D2和D3受体的亲和力非常强。阿立哌唑是D2受体的部分激动剂,在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用,...
阿立哌唑
...哌唑是多巴胺和5-羟色胺系统的稳定剂,是突触后多巴胺受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体的激动剂,与D2和D3受体的亲和力非常强。阿立哌唑是D2受体的部分激动剂,在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用,...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物纳拉曲坦
...理作用:那拉曲坦为抗偏头痛药,是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用,从而可抑制激活的伤害性三叉...
诺拉替坦
...理作用:那拉曲坦为抗偏头痛药,是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用,从而可抑制激活的伤害性三叉...
拟肾上腺素药
...能神经兴奋的效果的药,也包括直接或间接激动肾上腺素受体的药物,称为拟肾上腺素药,又称拟交感胺。按化学结构分类,拟肾上腺素药可分为苯乙胺类和苯异丙胺类。主要品种包括肾上腺素、去甲肾上腺素、麻黄碱及一些合...
那拉曲普坦
...理作用:那拉曲坦为抗偏头痛药,是选择性5-羟色胺1D/1B受体激动剂,对5-HT1A及5-HT1F也有轻度激活作用。因其具有颅脑血管收缩、周围神经元的抑制和三叉神经-颈复合体二级神经元传导抑制的作用,从而可抑制激活的伤害性三叉...