他舒辛
...mg,0.2mg。他舒辛的药理作用:1.他舒辛经尿道前列腺部α1受体阻断,致使尿道内压曲线的前列腺压降低,而改善前列腺肥大症所伴随的排尿障碍。2.交感神经α受体阻断作用:他舒辛选择性地对α受体,作竞争性地阻断,此作用是...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物坦索罗辛
...法:密封保存。坦洛新的药理作用:1.能选择性地阻断α1受体,对α1受体的亲和力较对α2受体强5400~24000倍,这一特性可使其疗效增强,不良反应减少。2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体,故坦洛新对尿...
度洛西汀
...作用相对较弱。体外研究结果显示,度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化化酶。度洛西汀的药代动力学:度洛西汀口服...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物正肾
...10~20%),为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体,对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用,对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同,但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱,主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...
正肾素
...10~20%),为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体,对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用,对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同,但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱,主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...
坦洛新
...法:密封保存。坦洛新的药理作用:1.能选择性地阻断α1受体,对α1受体的亲和力较对α2受体强5400~24000倍,这一特性可使其疗效增强,不良反应减少。2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体,故坦洛新对尿...
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物去甲肾
...10~20%),为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体,对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用,对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同,但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱,主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...
正肾上腺素
...10~20%),为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体,对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用,对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同,但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱,主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...
去甲肾上腺素
...10~20%),为儿茶酚胺化合物。NAD主要作用于肾上腺素α受体,对心脏的β1受体有较弱的兴奋作用,对β2受体无影响。其生理作用与肾上腺素基本相同,但各有特点。对心脏的兴奋作用较弱,主要是缩血管。皮肤粘膜血管收缩最...
循环系统药物;心肺复苏及抗休克药物;药物老年变异型心绞痛
...能触发了冠脉痉挛。交感神兴奋一般说在人类α肾上腺素受体兴奋引起冠状动脉收缩,β受体兴奋引起冠状动脉扩张,下述各种刺激可以通过交感神经兴奋引起反射性冠状动脉痉挛,如寒冷、剧痛、情绪激动或运动。交感神经的...
老年病科;老年人心血管病;老年人缺血性心脏病;老年人心绞痛