盐酸噻氯匹啶缓释片
...Cl) 性状:本品为白色或类白色片。 鉴别:(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸噻氯匹啶1mg),加水1ml,振摇使盐酸噻氯匹啶溶解后,加甲醛-硫酸溶液1ml,即显紫红色。(2)取含量测定项下溶液,照分光光度法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸洛贝林
... 本品在乙醇或氯仿中易溶,在水中溶解。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释使成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为-56°至-58°。 吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部枸橼酸铋雷尼替丁
...溶解,在乙醇,乙醚,丙酮或氯仿中几乎不溶。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含25ug的溶液,照分光光度法(中国药典一九九五年版二部附录IVA),在314nm波长处测定吸收度,吸收系数(E)为210~225。中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分尼美舒利片
...105.0%。 性状:类白色或微黄色片。 鉴别:(1)取本品的细粉适量(约相当于尼美舒利50mg),加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液加硫酸铜试液2滴,即生成绿色沉淀。(2)取本品的细粉适量(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氨苯伪麻片(夜服片)
...海拉明25g制成1000片 性状:蓝色片。 鉴别:(1)取本品的细粉适量(约相当于对乙酰氨基酚0.5g),用乙醇20ml分次研磨使对乙酰氨基酚溶解、滤过、合并滤液、蒸干,取残渣约0.1g,加稀盐酸5ml置水浴中加热40分钟,放冷...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分多维生素滴剂
...液制成每1ml中含20mg的溶液,摇匀,即得。测定法精密量取本品5ml,置分液漏斗中,加无水乙醇20ml与水10ml,精密加入内标溶液2ml,摇匀,用石油醚振摇提取3次,每次50ml,合并石油醚提取液,通过铺有无水硫酸钠的滤器滤过,分...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分水杨酸镁
...反应。 本品在乙醇中易溶,在水中溶解。检查 镁取本品约0.8g,精密称定,置200ml量瓶中,加水适量,振摇15?稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液50ml,置250ml锥形瓶中,加水50ml、氨-氯化铵缓冲液(pH10...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部去氧氟尿苷
...2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE)。比旋度为+17.00~+21.00。 鉴别:1.取本品约0.2g,加水10ml溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分硫酸沙丁胺醇控释胶囊
...囊,内容物为白色或类白色包衣控释小丸。 鉴别:(1)取本品20粒的内容物,研细,加水20ml,振摇,使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液照中国药典1995年版二部第905页硫酸沙丁胺醇项下的鉴别(1)(2)(4)项试验,显相同的反应。(2)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分香菇多糖
...醇或丙酮中几乎不溶;在0.5mol/L氢氧化钠中溶解。比旋度取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,精密称取适量,加0.5mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典 鉴别:(1)取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分