北大,清华Nature子刊发表抗癌新成果
...行研究攻克,再次取得可喜进展:发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂可使p53的羧基末端373/382位点的赖氨酸发生乙酰化,并且证明该特异位点的乙酰化导致p53下游重要的靶基因p21激活,进而启动一系列生物学效应。其实验室成立于2003...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关朱卫国教授Nature子刊发表抗癌新成果
...行研究攻克,再次取得可喜进展:发现组蛋白去乙酰化酶抑制剂可使p53的羧基末端373/382位点的赖氨酸发生乙酰化,并且证明该特异位点的乙酰化导致p53下游重要的靶基因p21激活,进而启动一系列生物学效应。其实验室成立于2003...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关清华大学Science文章解析自噬调控机制
...酰化作用可以参与调控自噬。用去乙酰化酶(deacetylase)抑制剂可以诱导自噬。然而目前对于乙酰化在自噬中的详细作用及机制仍不清楚。在这篇文章中,研究人员通过对酿酒酵母进行遗传分析鉴别了自噬所需的一个关键性组蛋...
医药经济;生物技术;技术要闻生物物理所揭示白藜芦醇促进去乙酰化酶SIRT1酶活性的机制
去乙酰化酶SIRT1与白藜芦醇及AMC-p53小肽三元复合物的晶体结构。a.SIRT1“全酶”结构域示意图。b.SIRT1/白藜芦醇/AMC-p53小肽复合物的晶体结构示意图。c.白藜芦醇与底物小肽和SIRT1N端调节区域的相互作用示意图。6月15日,美国Genes&De...
医药经济;生物技术;技术要闻HUYA公司获西达本胺抗肿瘤化合药物授权
...取自苯甲酰胺类的口服生物可用的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。组蛋白去乙酰化酶抑制剂是一类抗肿瘤新药,可在肿瘤细胞中引起对基因表达的选择性调控。西达本胺已经表现出临床前功效和药代动力学特性,这意味着与目前...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关中国研究者研究异硫氰酸苯己酯对Molt-4细胞组蛋白甲基化、乙酰化调控
...由此,研究者得出结论,PHI可能是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,同时能调控组蛋白甲基化,影响其表观遗传学,可能作为新的抗白血病治疗药物。作者:
行业资讯;临床快报;血液第二节 脂质代谢
...酰基断裂生成-分子比原来少两个碳原子的脂酰CoA和-分子乙酰CoA。 4.脂肪酸氧化的能量生成 体内能量的重要来源之一是脂肪酸的氧化。以软脂酸为例,进行7次β-氧化,生成7分子FADH2,7分子NADH+H+及8分子酰CoA。每分子FADH2...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化SIRT1基因与肿瘤的关系研究进展
...,并且扮演肿瘤促进因子的角色。 2.3SIRT1去乙酰化酶抑制剂在肿瘤治疗中的研究由于SIRT1在多种肿瘤中过表达,提示SIRT1与肿瘤的发生、发展有直接关系,因此近年来SIRT1去乙酰化酶抑制剂成为肿瘤靶向治疗的研究新热点,该...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2012年第10卷第6期抑癌因子抗肿瘤新机制被揭示
...亡是细胞凋亡。科研人员发现细胞浆内的FoxO1与组蛋白去乙酰化酶SIRT2(Ⅲ类去乙酰化酶)结合而保持非活性状态,但在应激情况下FoxO1与SIRT2而变成活化状态的乙酰化FoxO1;该活化状态的FoxO1又特异地结合到一个关键的蛋白ATG7(...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关华南植物园在植物叶片发育表观遗传调控研究中获进展
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在染色体的结构修饰和基因表达调控中发挥着重要的作用。HDAC通过去乙酰化作用移除核心组蛋白N-末端的乙酰基,增加DNA与组蛋白之间的引力,使松弛的核小体变得十分紧密,从而抑制基因转录的起始...
医药经济;生物技术;技术要闻