哌仑西平
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物哌比卓酮
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
哌比氮平
...服药可减少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服后2~3h血药浓度达峰值,口服25mg和50mg峰浓度分别为24~32ng/ml和51~62ng/ml。肌注吸收良好,20min后达峰浓度90ng/ml,与静脉注射相同。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度...
二氯苯吡啶
...胃肠出血的危险性,合用时应密切监测胃肠出血征象。16.卡马西平可增加非洛地平的代谢,降低疗效。17.苯妥英钠、磷苯妥英钠或苯巴比妥可诱导非洛地平的代谢,降低疗效。18.奥卡西平可增加非洛地平的代谢,降低疗效。19.虽...
费乐地平
...胃肠出血的危险性,合用时应密切监测胃肠出血征象。16.卡马西平可增加非洛地平的代谢,降低疗效。17.苯妥英钠、磷苯妥英钠或苯巴比妥可诱导非洛地平的代谢,降低疗效。18.奥卡西平可增加非洛地平的代谢,降低疗效。19.虽...
波依定
...胃肠出血的危险性,合用时应密切监测胃肠出血征象。16.卡马西平可增加非洛地平的代谢,降低疗效。17.苯妥英钠、磷苯妥英钠或苯巴比妥可诱导非洛地平的代谢,降低疗效。18.奥卡西平可增加非洛地平的代谢,降低疗效。19.虽...
非洛地平
...胃肠出血的危险性,合用时应密切监测胃肠出血征象。16.卡马西平可增加非洛地平的代谢,降低疗效。17.苯妥英钠、磷苯妥英钠或苯巴比妥可诱导非洛地平的代谢,降低疗效。18.奥卡西平可增加非洛地平的代谢,降低疗效。19.虽...
循环系统药物;钙拮抗剂;药物;抗高血压药龙力
...g/kg,每天4次,疗程14天。药物相互作用:1.琥乙红霉素与卡马西平同用,可抑制卡马西平的代谢,导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应;并且卡马西平又能通过肝脏微粒体氧化酶降低琥乙红霉素药效。2.琥乙红霉素与环孢素...
红丝霉素
...按20~40mg/kg,分2~4次给药。药物相互作用:1.红霉素与卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药同用,可抑制卡马西平和丙戊酸的代谢,导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应。并且卡马西平又能通过肝脏微粒体氧化酶降低红霉素药效...
红霉素碱
...按20~40mg/kg,分2~4次给药。药物相互作用:1.红霉素与卡马西平、丙戊酸等抗癫痫药同用,可抑制卡马西平和丙戊酸的代谢,导致后者的血药浓度升高而发生毒性反应。并且卡马西平又能通过肝脏微粒体氧化酶降低红霉素药效...