瑞替普酶
...子(EGF)和圈形区(Kringle)1区域被去除。这些突变导致半衰期延长,从而使瑞替普酶可用静脉注射法给药,分子量为39000。瑞替普酶的药代动力学:其血浆半衰期为14~18min,由于化学结构中缺乏葡萄糖及生长因子区等部分,因...
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药药物动力学
拼音:yàowùdònglìxué英文:pharmacokinetics药物动力学研究药物对机体的作用。口服、注射或经皮肤吸收药物后,绝大多数药物进入血循环遍布全身并与靶器官相互作用。然而,药物本身的性质或给药途径决定了该药只作用于机体...
药学双环醇
...的达峰时间(tmax)为1.8h,峰浓度(Cmax)为50ng/ml,吸收半衰期为0.84h,消除半衰期为6.26h,Cmax和曲线下面积(AUC)与剂量成正比,而其他药代动力学参数均不随剂量明显改变,符合线性动力学特征。多次给药与单次给药相比,药...
消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物;药物奥克
...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度在给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%的代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%的代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...
奥美拉唑
...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度在给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%的代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%的代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物;质子泵抑制剂欧麦亚砜
...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度在给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%的代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%的代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...
渥咪哌唑
...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度在给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%的代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%的代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...
涯米哌唑
...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度在给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%的代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%的代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...
亚砜咪唑
...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度在给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%的代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%的代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...
奥西康
...奥美拉唑在体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度在给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%的代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%的代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...