医疗机构管理条例实施细则
第一章总则第一条根据《医疗机构管理条例》(以下简称条例)制定本细则。第二条条例及本细则所称医疗机构,是指依据条例和本细则的规定,经登记取得《医疗机构执业许可证》的机构。第三条医疗机构的类别:(一)综合...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类医院药品供应工作的几点认识
...格的审核。审核合格后方可购进。麻醉药品、精神药品及医疗用毒性药品按国家《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》的有关规定,经有关部门批准,到指定的供应单位采购[3]。2在确保购进药品质...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第5期关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的通知
...业时,应当综合各地区人口数量、交通、经济发展水平、医疗服务情况等因素,确定其所承担供药责任的区域。 第八条 全国性批发企业应当具备经营90%以上品种规格的麻醉药品和第一类精神药品的能力,并保证储备4个月...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法
...家中医药管理局劳社部发[1999]14号关于印发城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法的通知各省、自治区、直辖市劳动(劳动和社会保障)厅(局)、卫生厅(局)、中医(药)管理局:为了贯彻落实《国务院关于建立...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类关于加强农村药品监督和管理工作的意见
...工商行政管理局、中医药管理局: 建立新型农村合作医疗制度,是维护广大农民身体健康的一项重要措施,是我国整体实现小康社会的重要方面。加强农村药品监督,规范农村药品供应,保证农村药品质量,是建立新型农村...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医院药品采购内部控制的设计与运行
...理保证的过程”[1]。2006年6月21日国家卫生部颁布了《医疗机构财务会计内部控制规定(试行)》[2],单位内部会计监督的执行,靠的就是内部控制。就医院来看,真正能够合理设计并有效运行的并不多,特别是药品集中招...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第12期关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知
...方药品发生的不良反应,一经发现,应按规定报告。四、医疗预防保健机构在防病治病的同时,应牢固树立药品不良反应的意识,要在确保人体用药安全有效的前提下,严密注视所用药品可能出现的不良反应,一经发现,应按规...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
...。 国家食品药品监督管理局应当于每年1月20日前根据医疗需求和供应情况,下达本年度麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药生产计划和麻醉药品、第一类精神药品需用计划。 如需调整本年度生产计划和需...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发全国药品不良反应监测工作会议文件的通知
...应的报告点主要在使用环节,药品生产经营企业、特别是医疗预防保健机构能否认真执行并按规定报告所发现的药品不良反应,是药品不良反应报告制度的基础和关键。《试行办法》中明确规定了各级卫生行政部门负责医疗预防...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《医疗器械监督管理条例》第三十条的规定,国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》,现予印发,自2003年8月1日起施行。特此通知国家药品监督管...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规