药品不良反应报告和监测管理办法
...企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。第四条国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内...
法规文件;管理办法成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...常具体工作。第四条本市行政区域内的农村乡(镇)、村医疗机构(以下统称“乡村医疗机构”)用药由公开招标确定的药品经营企业集中配送。乡村医疗机构使用的化学药品、中成药和中药饮片及一次性使用无菌医疗器械均应...
法规文件;管理办法医疗机构药事管理规定
拼音:yīliáojīgòuyàoshìguǎnlǐguīdìng《医疗机构药事管理规定》由卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部于2011年1月30日卫医政发〔2011〕11号印发,自2011年3月1日起施行。《医疗机构药事管理暂行规定》(卫医发〔2002〕24...
法规文件湖北省药品管理条例
...学监管,信息公开,便民惠民的原则,适应人人享有基本医疗服务的需求。第三条在本省行政区域内从事药品的研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本条例。本条例所称药品使用单位,是指依法登记成...
法规文件临床急需药品临时进口工作方案
...且具有明显临床优势的药品。三、申请工作流程:(一)医疗机构应向国家药监局或国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府提出临时进口申请,并按要求提供以下材料:1.医疗机构的机构合法登记文件复印件(如医疗机构执...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...àopǐnyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年3月2日石家庄市人民政府第47次常务会议通过,2006年4月7日石家庄市人民政府令第147号发布,自2006年6月1日起施行。石家庄市药品医疗...
法规文件;管理办法2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案
...yīliáojīgòujízhōngzhěngdùngōngzuòshíshīfāngàn《2013年基层医疗机构集中整顿工作实施方案》由国家卫生和计划生育委员会办公厅、国家中医药管理局办公室于2013年3月18日卫办医管函〔2013〕231号发布。2013年基层医疗机构集中整顿...
法规文件医疗机构依法执业自查管理办法
...音:yīliáojīgòuyīfǎzhíyèzìcháguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗机构依法执业自查管理办法》由国家卫生健康委、国家中医药管理局于2020年9月8日《关于印发医疗机构依法执业自查管理办法的通知》(国卫监督发〔2020〕18号)印发...
医疗机构管理;法规文件;通告公告沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...gshìyàopǐnhéyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐbànfǎ《沈阳市药品和医疗器械监督管理办法》由2008年6月2日沈阳市人民政府第5次常务会议讨论通过,2008年6月30日沈阳市人民政府令第4号发布,自2008年8月1日起施行。沈阳市药品和医疗器械监...
法规文件;管理办法2011-2015年药品电子监管工作规划
...食药监办〔2008〕165号)中“逐步将已批准注册的药品和医疗器械的生产、经营纳入电子监管”的工作要求,剩余尚未纳入电子监管的药品制剂批准文号共计11.9万个,已入网药品制剂占全部药品制剂的32%;药品制剂生产企业约4600...