医疗机构临床用血管理办法
...平;(三)协助临床用血重大安全事件的调查分析,提出处理意见;(四)承担卫生部交办的有关临床用血管理的其他任务。卫生部建立协调机制,做好临床用血管理工作,提高临床合理用血水平,保证输血治疗质量。第六条各...
医疗机构药事管理规定
...注意事项,指导患者合理用药。为保障患者用药安全,除药品质量原因外,药品一经发出,不得退换。第二十九条医疗机构门急诊药品调剂室应当实行大窗口或者柜台式发药。住院(病房)药品调剂室对注射剂按日剂量配发,对...
法规文件陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...十二条医疗机构应当制定和执行药品保管制度,按照有关药品质量安全的规定分类存放,采取冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施保证药品质量。医疗机构对储存的药品应当定期进行养护。第十三条医疗机...
管理办法;法规文件医疗卫生机构医疗废物管理办法
...程序及发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故的紧急处理措施;(五)医疗废物分类收集、运送、暂时贮存过程中有关工作人员的职业卫生安全防护。第六条医疗卫生机构应当设置负责医疗废物管理的监控部门或者专(兼)...
法规文件全国医疗机构卫生应急工作规范(试行)
...等。5.2.1.3现场工作实施:现场工作应当坚持边调查、边处理、边抢救、边核实的原则,并符合既定方案的要求。现场工作步骤和重点可根据现场性质、特点进行必要调整。救援队伍应当根据需要,与当地相关机构或人员组成联...
部门规章;卫生应急工作规范甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...用管理、用户登记、随访、质量跟踪、销毁、不合格产品处理、不良事件报告等管理制度。第九条医疗器械经营企业和医疗机构购进植入性医疗器械,应当查验供货方的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证...
法规文件;医疗器械医疗机构从业人员违纪违规问题调查处理暂行办法
...chùlǐzànxíngbànfǎ《医疗机构从业人员违纪违规问题调查处理暂行办法》由卫生部于2011年12月30日驻卫纪发〔2011〕22号印发,自2011年12月30日起实施。医疗机构从业人员违纪违规问题调查处理暂行办法第一章总则:第一条为加强对...
WS 444.1—2014 医疗机构患者活动场所及坐卧设施安全要求 第1部分:活动场所
...儿童患者活动场所建筑与设施的棱角部位应磨圆或者软包处理或者采取其他防伤害措施。5.4病床距离窗口应800mm。5.5窗台距地面高度应≥1000mm,窗应有带锁保护装置和防坠落措施。5.6宜配备儿童专用洁具。5.7洗手热水温度应控制...
中华人民共和国卫生行业标准医疗器械召回管理办法(试行)
...到相关经营企业或者使用单位等;(四)召回医疗器械的处理方式。第十六条医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,应当立即书面告知所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门,并且在5日内填写《医疗器械召回事件...
法规文件;管理办法;医疗器械医疗卫生机构仪器设备管理办法
...验收,并填写详细的验收报告(附件2)存档。发现问题及时处理。进口仪器设备验收,按有关规定办理,必须在索赔期内完成。第六章使用保管第二十三条:各级医疗卫生机构的仪器设备管理部门应以“全国卫生系统医疗器械仪器...
法规文件