内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...资料负有保密义务。第二十三条对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料,旗县以上负责药品监督管理的部门可以予以查封、扣押。第二十四条对不能保证安全、有效的医疗器械,由国家或...
法规文件;管理办法儿科安全护理常规
...坚持正规操作。精力高度集中,切忌粗心草率,以免发生差错事故。2.随时注意患儿安全,操作完毕后,必须立即关牢床栏,以免坠床,并注意勿挤伤患儿手足。3.患儿在治疗台上时,应在旁守护或正确使用约束带,慎防跌伤...
济南市医疗器械使用管理若干规定
...投入使用。第十八条医疗器械使用单位发生医疗器械质量事故的,应当在24小时内向所在地食品药品监督管理部门和相关行政管理部门报告。医疗器械使用单位发现疑似医疗器械不良事件的,应当在10日内向所在地食品药品监督...
法规文件医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...洗、消毒或灭菌,便于制备操作和维修、保养,并能防止差错。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品造成污染。第二十七条与化学自动合成模块连接的主要固定管道应有明确外标志,标明管内物料名称、流向。第二十八条用...
法规文件医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...于清洗、消毒或灭菌,便于操作、维修和保养,并能防止差错和减少污染。第二十七条纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀,管道的设计和安装应避免死...
法规文件医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
...嫌违法违规企业的监督检查;(二)对发生重大产品质量事故企业的监督检查;(三)对国家质量监督抽验产品不合格企业的监督检查;(四)对质量管理体系存在严重缺陷企业的跟踪检查;(五)对生产企业信用管理记录中不...
法规文件北京市城镇居民基本医疗保险办法
...非本人定点医疗机构就诊的,但急诊除外;(二)因交通事故、医疗事故或者其他责任事故造成伤害的;(三)因本人吸毒、打架斗殴或者因其它违法行为造成伤害的;(四)因自杀、自残、酗酒等原因进行治疗的;(五)在国...
法规文件医疗废物管理行政处罚办法
...行政主管部门暂扣或者吊销执业许可证件;造成环境污染事故的,由县级以上地方人民政府环境保护行政主管部门依照《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》有关规定予以处罚,并由原发证的卫生行政主管部门暂扣或者吊...
法规文件国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...品智能管理系统,逐步实现精细化管理,提高工作效率和差错防范能力。七、加强监督指导和责任追究:各级卫生健康行政部门要建立长效工作机制,定期开展医疗机构麻精药品现场指导检查,并将麻精药品管理作为医疗机构等...
法规文件;通告公告医疗机构病历管理规定(2013年版)
...十条公安、司法、人力资源社会保障、保险以及负责医疗事故技术鉴定的部门,因办理案件、依法实施专业技术鉴定、医疗保险审核或仲裁、商业保险审核等需要,提出审核、查阅或者复制病历资料要求的,经办人员提供以下证...
法规文件