WS/T 546—2017 远程医疗信息系统与统一通信平台交互规范
...ElectronicMedicalRecord)TP:远程呈现终端(Telepresence)ID:病人唯一标识(Identity)GK:网守(Gatekeeper)ISDN:综合业务数字网(IntegratedServicesDigitalNetwork)MCU:多点控制单元(MultipointControlUnit)PSTN:公用交换电话网(PublicSwitchedTelephoneNetwork)SOAP:简单对象访...
词条;医疗设备;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准WS 537—2017 居民健康卡数据集
...7发卡机构信息数据元专用属性5.2.6基础健康数据——生物标识:生物标识数据元专用属性见表8。表8生物标识数据元专用属性5.2.7基础健康数据——免疫接种:免疫接种数据元专用属性见表9。表9免疫接种数据元专用属性5.2.8基础...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理医疗器械生产质量管理规范(试行)
...:yīliáoqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了...
法规文件超声理疗设备产品注册技术审查指导原则
...行法规和标准体系以及当前认知水平下制订的,由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,随着法规和标准的不断完善,以及科学技术的不断发展,本指导原则相关内容也将进行适时的调整和更新。审查人员仍需密切关注相关适用...
法规文件血站技术操作规程(2012版)
...查试剂的批签发文件;6)出厂质量检验报告。4.2.2.3采购医疗器械类检测试剂应索取以下加盖供货单位印章的资料存档:1)《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业执照复印件,对生产、经营属于《...
骨科外固定支架产品注册技术审查指导原则
...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类骨科外固定支架(以下简称外固定支架),类代号现为6810。二、技术审查要点:(一)产品名称的要求:外固定支架产品的命名应采用《医...
法规文件医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...xièshuōmíngshū、biāoqiānhébāozhuāngbiāoshíguǎnlǐguīdìng《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械说明书和标签...
部门规章;医疗器械医院智慧管理分级评估标准体系(试行)
...并有管控措施。302.2.4基本(1)能够实现全院人员信息的唯一标识,并与业务系统的账号关联;(2)人员信息能够与院内其他系统共享,如科研、教育、协同办公等;(3)能够共享其他系统中的相关信息,如人员的科研成果、...
词条;法规文件;医疗机构管理WS 539—2017 远程医疗服务基本数据集
...HDSD00.19.111地址-乡(镇、街道办事处)HDSD00.19.112点名会诊标识HDSD00.19.029F费用结算标记HDSD00.19.102费用结算日期HDSD00.19.103G国籍代码HDSD00.19.017H患者随访标识HDSD00.19.041患者姓名HDSD00.19.013会诊记录单编号HDSD00.19.037会诊结束日期时间HD...
词条;医疗机构管理;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准发热门诊建筑装备技术导则(试行)
...构,院区主入口和门急诊大厅外应当设置醒目的发热门诊标识,明确发热门诊所在的方向、位置及路线。院区内应当设置路线导引标识,明确患者前往发热门诊的路线,尽量避免穿越其他建筑。2.2发热门诊布局:2.2.1发热门诊平...
医疗机构管理