放射事故管理规定
...使用、转让、运输、储存放射性同位素及射线装置过程中发生的放射事故的处理。第三条对放射事故处理实行部门负责、分级管理和报告、立案制度。第四条卫生部和公安部按照《条例》规定的职责范围,负责监督、管理和指导...
法规文件医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)
...实施:(一)对涉嫌违法违规企业的监督检查;(二)对发生重大产品质量事故企业的监督检查;(三)对国家质量监督抽验产品不合格企业的监督检查;(四)对质量管理体系存在严重缺陷企业的跟踪检查;(五)对生产企业...
法规文件重症医学专业医疗质量控制指标(2015年版)
...断为感染性休克患者总数的比例。不包括住ICU期间后续新发生的感染性休克病例。计算公式:意义:反映感染性休克的治疗规范性及诊疗能力。四、感染性休克6h集束化治疗(bundle)完成率:定义:感染性休克6h集束化治疗(bundl...
医疗质量控制指标临床营养专业医疗质量控制指标(2022年版)
...素相关的导致患者出现不利临床结局(如感染相关并发症发生率增高、住院时间延长、住院费用增加等)的风险,而非指发生营养不良的风险。3.营养风险与临床结局密切相关,并可监测患者营养治疗效果。意义:反映医疗机构...
词条;法规文件;医疗机构管理;医疗质量控制指标;2022年版医疗质量控制指标;临床营养医疗机构用药教育服务规范
...提高患者用药知识水平,提高用药依从性,降低用药错误发生率,保障医疗质量和医疗安全。一、基本要求:(一)组织管理。:用药教育服务应当由医疗机构药学部门负责实施并管理。医疗机构应当建立适合本机构的用药教育...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)
...诊断X射线影像增强器、医用诊断X射线管组件、诊断X射线发生装置的高压发生器、X射线CT管、牙用增感屏、X射线检查用电动胃肠床、电动摄影平床、电动导管床、电动断层床、X射线机用限束器、胸片架116840血红蛋白计、超净工...
植入性医疗器械
拼音:zhírùxìngyīliáoqìxiè英文:ImplantableMedicalDevice植入性医疗器械是指任何通过外科手术达到下列目的的医疗器械:全部或部分插入人体或自然腔道中,或为替代上表皮或眼表面;此类医疗器械,通过外科手段在术后置留体内30...
医疗器械同种异体植入性医疗器械
拼音:tóngzhǒngyìtǐzhírùxìngyīliáoqìxiè同种异体植入性医疗器械是指以人体来源组织为原料加工或组成的产品,例如同种异体骨、肌腱、脱细胞异体真皮等。
医疗器械臭氧医疗
拼音:chòuyǎngyīliáo臭氧医疗/臭氧疗法,英文名称为OzoneTherapy,是超氧等离子体医疗(Super-OTherapy)的旧称。早在一百多年前,欧洲一些医生中已经出现了将氧电离用于治疗的临床实践活动。第一次报告则在晚些时候出现于1920...
医疗器械
拼音:yīliáoqìxiè英文:medicaldevice[WS/T654—2019医疗器械安全管理];medicalapparatusandinstrument[21世纪双语科技词典];medicalequipment[湘雅医学专业词典];medicalitems[WS/T466-2014《消毒专业名词术语》]概述:医疗器械(medicaldevice)是指为了达...
词条;医疗器械