进出口化妆品监督检验管理办法
拼音:jìnchūkǒuhuàzhuāngpǐnjiāndūjiǎnyànguǎnlǐbànfǎ《进出口化妆品监督检验管理办法》由国家质量监督检验检疫总局于2000年2月17日(总局令第21号)发布,自2000年4月1日起实施。原国家商检局1992年6月19日发布的《进出口化妆品...
法规文件;管理办法第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...构件由支承并包裹前述系统并开有手术和/或冲洗孔道的医用金属和/或有机材料构成。纤维内窥镜与传统纯光学镜片构成的内窥镜或电子内窥镜的最大区别在于传/转像组采用了传像光纤,该传像光纤由多束导光纤维按照坐标对位...
法规文件进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范
...hípǐntiānjiājìjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐgōngzuòguīfàn《进出口食品添加剂检验检疫监督管理工作规范》由国家质量监督检验检疫总局于2011年4月18日(总局2011年第52号公告)印发,自2011年6月1日起实施,自施行之日起,其他相关...
法规文件;工作规范2011年国家药品不良反应监测年度报告
...来源统计,来自医疗机构的占83.1%,来自药品生产、经营企业的占13.7%,来自个人的报告占3.2%。医疗机构作为不良反应报告主体的格局依然不变,药品生产、经营企业的报告比例较2010年略有增长,但仍显不足。小常识:药品不良...
药品不良反应烧伤病区的设置
...呼吸机、监护仪,最好配备输液泵及纤维支气管镜。3.医用导管及湿化瓶必须及时严格消毒。患者转出或死亡后应进行彻底终末消毒。严格控制探视(其他参见ICU有关常规)。
顺泰医疗
...因为我们拥有经验丰富的团队,大家共同为实现顺泰成为医用类血压测量技术及相关产品的卓越供应商而努力。公司目标研究与发展新技术及新产品,充分为企业客户:患者、顾客、雇员及股东利益着想,提高保健技能。公司愿...
企业顺泰医疗器材(深圳)有限公司
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企业抗菌药物临床应用管理办法
...;(三)经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物;(四)企业违规销售的抗菌药物;(五)频繁发生严重不良事件的抗菌药物。第三十六条医疗机构应当加强对抗菌药物生产、经营企业在本机构销售行为的管理,对存在不正当销...
云南省药品管理条例
...经营企业可以从事药品边境贸易。第二十七条进口药材、出口药品应当在国家规定的口岸进行。进口药材、出口药品的检验由国务院药品监督管理部门确定的药品检验机构承担,并按国家规定标准收取检验费。第二十八条药品生...
管理条例;法规文件医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则
...ǐshāizhìyǎngshèbèichǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则...
法规文件