深化物资经费体制改革规范物资经费统筹管理
...基本情况 我院自2000年7月正式组建物资科,负责全院药品、医用材料的采购和库房管理工作。物资科人员由机关干部和药剂专业有关人员组成。医院专门成立了以院长、政委任主任,常委及有关部门领导参加的物资管理委员...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第1期《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(国务院令第503号)
...第二条 本规定所称产品除食品外,还包括食用农产品、药品等与人体健康和生命安全有关的产品。 对产品安全监督管理,法律有规定的,适用法律规定;法律没有规定或者规定不明确的,适用本规定。 第三条 生产经...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规关于《药品生产企业许可证》换证工作的补充通知
...下销毁;涉及其它批号时,应同时处理。 8-5建立药品不良反应监测报告制度,指定专门机构或人员负责药品不良反应监测报告工作,并对药品不良反应及时向当地药品监督管理部门报告。 8-6对用户的药品质量投诉和药品...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规浅谈药学部在如何改进临床安全用药中的作用
...到了用药者的12%~32%,据此推算,我国每年因为药物不良反应致死的人数多达十万之众,同时药品价格虚高,广告夸大药品疗效的现象也十分普遍,这不仅误导消费,给市场经济带来干扰,也给消费者的合理、安全用药带来...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第8期南京地区医务人员对药品不良反应报告认知情况的调查
【摘要】目的了解南京医务人员对药品不良反应的认识情况,找出药品不良反应报告率低的原因。方法采取分层随机抽样方法,对选定医院内的医务人员通过自填式问卷调查的形式进行关于药品不良反应知识的调查。结果共调查...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期药品临床试验管理规范(局令第13号)
《药品临床试验管理规范》于1999年7月23日,经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本规范自颁布之日起施行。 局长:郑筱萸 一九九九年九月一日 药品临床试验管理规范 第一章总则 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规合理用药与药师作用
...医药资源。合理用药(rationaldruguse)这一术语现已为广大医务人员所熟悉,但对其含义的理解各有所不同。1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家会议,并将合理用药定义为:“合理用药要求患者接受的药物适合其临...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第3期药师切不可代行医师职责
...应在医嘱的基础上,向顾客说明用量用法以及可能发生的不良反应。而驻店药师在面对诸如上述问题无法解释时,则应提醒顾客及时求助医生,在诊断后根据病情和个体差异再决定用药量,切不可自行“计算”出用药量。须知,...
药品天地;药师专刊影响我国执业药师发展的因素与对策
...制度不断完善,执业药师队伍整体素质不断提高,在提高药品质量和保障公众用药安全、有效等起到促进作用。随着我国市场经济与医药事业的迅猛发展,执业药师队伍建设及管理现状越来越不适应发展需要。如何加强执业药师...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2009年第5卷第6期疫苗流通和预防接种管理条例
...知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项,询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况。受种者或者其监护人应当了解预防接种的相关知识,并如实提供...
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