醛基
...醛基。醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH)。
羧基
...基的影响下变得很不活泼,不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应,而它的羟基比醇羟基容易离解,显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中,由于电子的离域作用,发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。
饱和烃
...环不稳定,环易破裂,在适当条件下能跟H2、X2、HX等发生加成反应,生成相应的开链有机物。
补骨脂
...-5′)双键之间产生环紫铆因加成物。继续照射时第二个加成反应则在互补链上的吡啶与补骨脂残余的4′-5′双键(或3-4双键)之间产生,通过补骨脂分子使DNA的互补链间形成交联,此交联成为致死的原因。补骨脂用于白斑症的...
中药学;生物学;中药材;补虚药;补阳药;果实种子类;眼科常用中药;补益药;补阳药(眼科)氰化钾
...氰化酶(或β巯基丙酮酸转硫酶)的催化作用下,与硫起加成反应,转变成毒性很低的SCN(只有CN-毒性的1/200)。然后由尿、唾液、汗液等排出体外。游离氰基还可与体内含钴的化合物如羟钴胺(维生素B12)结合形成无毒的氰钴...
氰化钠
...氰化酶(或β巯基丙酮酸转硫酶)的催化作用下,与硫起加成反应,转变成毒性很低的SCN(只有CN-毒性的1/200)。然后由尿、唾液、汗液等排出体外。游离氰基还可与体内含钴的化合物如羟钴胺(维生素B12)结合形成无毒的氰钴...
氰化氢
...氰化酶(或β巯基丙酮酸转硫酶)的催化作用下,与硫起加成反应,转变成毒性很低的SCN(只有CN-毒性的1/200)。然后由尿、唾液、汗液等排出体外。游离氰基还可与体内含钴的化合物如羟钴胺(维生素B12)结合形成无毒的氰钴...
药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,2004年3月4日发布并实施。2004年版将于2011年7月1日起废止。新版《药品不良反应...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...ngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生局于2004年...
法规文件质量作用定律
...liàngzuòyòngdìnglǜ质量作用定律是:在一定条件下,基元反应的速率跟反应物浓度的指数幂的乘积成正比。有元反应(曾用名:基元反应)aAbB→gGhH,它的反应速率公式可表示为v=k[A]m[B]n。上式中[A]、[B]分别表示反应物A和B的浓度...