乙类非处方药确定原则
...处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的通知》食药监办注[2012]137号发布。正文:乙类非处方药确定原则根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的要求,“根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类。”乙类...
法规文件保健食品生产企业原辅料供应商审核指南
...审核指南》由国家食品药品监督管理局于2011年12月15日食药监办保化[2011]187号发布。保健食品生产企业原辅料供应商审核指南一、适用范围:本指南适用于指导中华人民共和国境内保健食品生产企业对原辅料供应商的审核。二、...
化妆品生产企业原料供应商审核指南
...审核指南》由国家食品药品监督管理局于2011年12月15日食药监办保化[2011]186号发布。化妆品生产企业原料供应商审核指南一、适用范围:本指南适用于指导中华人民共和国境内化妆品生产企业对原料供应商的审核。二、审核内容...
非处方药适应症范围确定原则
...处方药评价指导原则(试行)等6个技术文件的通知》食药监办注[2012]137号发布。正文:非处方药适应症范围确定原则非处方药适应症是指:消费者可以自我认知、自我判断,并可以通过自我药疗、自我监护的方式进行处理的疾...
法规文件关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知
...求的通知》由国家食品药品监督管理局2012年3月15日国食药监保化[2012]79号发布。关于进一步明确保健食品有关辅料替代工作要求的通知各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),国家食品药品监督管理局保...
化妆品命名指南
...命名指南》由国家食品药品监督管理局于2010年2月5日国食药监许[2010]72号印发。化妆品命名指南为指导化妆品命名,根据《化妆品命名规定》,制定本指南。一、禁用语有些用语是否能在化妆品名称中使用应根据其语言环境来确...
法规文件医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则
...指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范医用分子筛制氧设备的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类...
法规文件保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)
...(第一批)》由国家食品药品监督管理局2012年3月16日食药监办保化[2012]33号发布。保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)序号保健功能可能非法添加物质名称检测依据1声称减肥功能产品西布曲明、麻黄碱、芬氟拉明国...
手术电极产品注册技术审查指导原则
...指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。手术电极产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范手术电极产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品的原理/机理、...
法规文件;手术关于开展儿童血液病、恶性肿瘤医疗救治及保障管理工作的通知
...团卫生健康委、民政厅(局)、医保局、中医药管理局、药监局:儿童的健康受到全社会关注,家庭对于患病儿童救治期望值很高。儿童血液病、恶性肿瘤病种多、治疗难度大,部分病种诊疗过程涉及多个学科或医疗机构,造成...
法规文件