复方可待因口服溶液
...麻黄碱(C10H15NO·HCl),愈创木酚磺酸钾(C7H7KO2S)与盐酸吡咯吡胺(C19H22N2·HCl)均为标示量的90.0-110.0%。磷酸可待因1.0g盐酸麻黄碱1.4g愈创木酚磺酸钾14g盐酸吡咯 性状:黄色的澄清液体,味甜。 鉴别:在含量测定项下记...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分昆明植物所在二聚吡咯吲哚生物碱合成研究中取得新进展
...的细胞毒活性,(+)-chaetocin具有抑制组蛋白赖氨酸特异性甲基转移酶的作用,而verticillinA具有抗革兰氏阳性菌的活性。二聚吡咯吲哚生物碱独特的化学结构和显著的生物活性引起化学界的高度研究兴趣,其合成的难点是立体选择...
医药经济;生物技术;技术要闻关于公布抗寄生虫病用药等药品地方标准品种再评价结果的通知
...,胃复康)盐酸苯羟乙胺片(神爽宁片,胃复康片)溴化甲基苯羟乙胺(溴甲乙胺痉平)溴化甲基苯羟乙胺片(服止宁片)胃可必舒复方氢氧化铝片(达胃宁片)唯安林片(胃安宁片)补原料标准胃宁片胃康片盖胃平片胃疡平纸...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规复方可待因口服溶液
...分:含磷酸可待因,盐酸麻黄碱,愈创木酚磺酸钾与盐酸吡咯吡胺均为标示量的90.0-110.0%。磷酸可待因1.0g盐酸麻黄碱1.4g愈创木酚磺酸钾14g盐酸吡咯吡胺0.14g蔗糖适量制成1000m 性状:黄色的澄清液体 鉴别:在含量测定项下...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分分散片在新药报批药学部分存在的几个问题
...钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(LS-HPC)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)等,一般不宜选用溶胀度较小的淀粉、微晶纤维素、天然粘土硅胶铝镁等。上海医药销售有限公司贾燕等在法莫替丁分散...
药品天地;专业药学;药学研究佐匹克隆片
...:Zopiclone 主要活性成分:6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羧氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。按干燥品计算,含C17H17ClNO3不得少于98.5%。 性状:类白色至浅黄色的结晶性粉末;无臭,味苦,长期遇光色渐变...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分人工合成麝香酮检测方法的改进
...标法;麝香酮;含量测定 人工合成麝香的有效成分是β-甲基环十五烷酮,俗称麝香酮。由于β-甲基环十五烷酮的合成条件苛刻,操作单元繁琐,生成物中又有同分异构现象,故检测程序都较复杂。笔者从传统的外标法入手,并...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第11期;药品检验克拉霉素分散片制备工艺研究
...MCC,湖州展望),十二烷基硫酸钠(诸暨丰盈),聚乙烯吡咯烷酮(PVP,湖州展望),微粉硅胶(湖州展望)。2方法与结果2.1处方中药物粒度、辅料种类的选择2.1.1药物粒度的选择药物的粒度是控制分散片质量的关键因素之一。...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第7期盐酸多沙普仑
...源(分子式)与标准本品为1-乙基-3,3-二苯基-4-(2-吗啉乙基-2吡咯烷酮盐酸盐一水合物,按干燥品计算,含C24H30N2O2.HCl为98.0~100.5%。性状 本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。 本品在水、氯仿或乙醇中略溶,在乙醚中不...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部综合考虑配方及工艺改善固体制剂溶出度
...制剂溶出度一般不合格。■采用亲水性黏合剂采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作黏合剂制成的颗粒,表面具亲水性,压片后水分易湿润而渗入片剂内部,崩解快,有利于药物的溶出。如研究人员利用PVP制成槲皮素固体分散体,使槲皮...
药品天地;专业药学;药学研究