高效液相色谱法测定盐酸纳洛酮片含量及含量均匀度
...高效液相色谱法盐酸纳洛酮(naloxonehydrochloride)化学名为17-烯丙基-4,5α环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐,该药为阿片受体拮抗剂,可用于治疗麻醉镇痛药过量中毒、酒精中毒等[1~3]。盐酸纳洛酮含量测定有气相色谱法[4...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例事半功倍的强阿片控释剂型
...的释放率。 提取自罂粟花的羟考酮本身并非新药,与吗啡不同,其代谢产物完全不具生物学活性。羟考酮的半衰期短,生物利用度高,因此在不同个体应用时个体差异较小。在用AcroContinTM释药系统制备的羟考酮控释片的有效药物...
药品天地;专业药学;药学研究非药物疗法戒毒的研究概况
...小鼠模型造模。针刺三阴交后,分别采用荧光法检测脑内去甲肾上腺素(NE)和血乳酸的含量。发现模型组小鼠脑NE的含量比对照组和迷宫空白组明显升高(P<0.05,P<0.01),针刺可明显降低模型小鼠脑内NE的含量(P0.05)。提示针...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第1期盐酸纳洛酮
...拉丁文或英文:NALOXONIHYDROCHLORIDUM 主要活性成分:17-烯丙基-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮的盐酸盐。按干燥品计算,含C19H21NO4·HCl应为98.0~102.0%。 性状:白色结晶或结晶性粉末:无臭。在水中易溶,在甲醇中溶解...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分纳洛酮的临床应用
...衍生物,其化学结构与吗啡相似,仅在吗啡的N-位甲基以烯丙基取代,6位羟基变为酮基,而它的药理作用却与吗啡安全相反,是阿片受体的特异性拮抗剂,它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力,能竞争性阻止并取...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第7期;药物临床纳洛酮治疗急性安定中毒63例疗效观察
...慢、血压降低。而纳洛酮为吗啡衍生物,其化学名称:17—烯丙基—4.5—环氧基—3.4—二羟码啡喃-6-酮盐酸盐。为吗啡受体特异性拮抗体,它对吗啡受体的各亚型均有不同程度的亲和力,但其无内在活性,通过竞争性阻断外源性吗...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第5期;临床医学盐酸纳曲酮
...要活性成分:本品为17-环丙甲基-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐, 性状:本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在氯仿或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸纳曲酮
...e 主要活性成分:17-环丙甲基-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐。按干燥品计算,含C20H23NO4·HCl不得少于98.0%。 性状:白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在氯仿或乙醚中几...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分癌痛的综合治疗
...类药物,分弱、强2种,分别用于缓解中度至重度疼痛,吗啡为其代表药物;(3)辅助性药物,包括对特殊类型有效的抗抑制剂、抗焦虑剂、抗惊厥剂和皮质类固醇等其他药物。WHO制定的癌痛三阶梯治疗原则:第一阶梯是应用非...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第7期纳洛酮抢救美沙酮合并阿片类物质中毒1例报告
...动脉压、左室舒张末压,使心脏做功量增加,提高血浆中去甲肾上腺素水平,特别是降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性从而出现心悸、呼吸节律异常,最后由于呼吸麻痹和中枢抑制而死亡。纳洛酮为合成的阿片受体拮抗剂,能对...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第6期