盐酸噻氯匹定胶囊
...盐酸噻氯匹定缓释片)分子式;分子量:【性状】胶囊,内容物为类白色颗粒。【药理毒理】噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合...
药品说明书辛伐他汀片
...药理毒理】本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低...
药品说明书洋地黄毒苷片
...6-二脱氧-b-D-核-己吡喃糖基氧代]-14b-羟基-5b-心甾-20(22)烯内酯。结构式:分子式:C41H64O13分子量:764.95【性状】本品为白色片。【药理毒理】治疗剂量1.正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K+ATP酶结合而抑制该酶活性...
药品说明书磷酸丙吡胺缓释片
...。其电生理及血流动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆...
药品说明书盐酸噻氯匹定片
...功能紊乱及皮疹。上述不良反应多出现于用药后3个月之内。偶见用药数年后发生粒细胞减少、血小板减少及血栓形成性血小板减少性紫癜(Thromboticthrombocytopenicpurpura,TTP)的报告。严重的粒细胞缺乏或TTP甚至有致命的危险。胃肠反...
药品说明书酞丁安搽剂
...纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的复制,而不影响病毒从Vero细胞内的释放。其作用机理是明显抑制病毒DNA合成,而对正常细胞DNA合成的影响甚微,又经试验证明其还具有较好的抗真菌作用和止痒作用。【适应症】本品适用于治疗单纯疱...
药品说明书锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...于泌尿系的排泄,半衰期为380分钟。注射后2小时,肾脏内的滞留量为2.6%,软组织的滞留量少于0.6%。骨骼内的放射性为12.9%(相当于注入剂量的40%~50%)。急性心肌梗塞时,每1g梗塞组织的摄取量0.01%~0.02%。本品与血浆蛋白的结...
药品说明书注射用赖氨匹林
...口服的1.8倍,并立即代谢为水杨酸,其浓度迅速上升。肌内注射本品后,有效血药浓度可维持36~120分钟。【适应症】用于发热及轻、中度的疼痛。【用法用量】肌内注射或静脉注射,以4ml注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解后注射...
药品说明书;解热镇痛类氨酚待因片(Ⅰ)
...因口服后较易被胃肠道吸收,生物利用度为40%~70%,在体内主要分布于实质性器官,如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低;能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服用...
药品说明书注射用赖氨匹林
...口服的1.8倍,并立即代谢为水杨酸,其浓度迅速上升。肌内注射本品后,有效血药浓度可维持36~120分钟。【适应症】用于发热及轻、中度的疼痛。【用法用量】肌内注射或静脉注射,以4ml注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解后注射...
药品说明书