医疗器械广告审查办法
拼音:yīliáoqìxièguǎnggàoshěnchábànfǎ《医疗器械广告审查办法》已经卫生部部务会、国家工商行政管理总局局务会审议通过,自2009年5月20日起施行。第一条为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据...
法规文件医疗质量安全事件报告暂行规定
...质量安全事件调查处理工作进行指导,必要时可组织专家开展事件的调查处理,并按照规定及时向上级卫生行政部门报告调查处理结果。第十六条对于涉及医疗事故争议的医疗质量安全事件,应当按照《医疗事故处理条例》的相...
法规文件山西省保障和促进县域医疗卫生一体化办法
...疾病谱,加强对基层群众的健康教育和慢性病早期干预,开展爱国卫生运动,指导群众养成健康、文明的生活方式;制定常见病、多发病防治指南,建立慢性病县乡村三级管理制度,提供筛查、诊断、转诊、随访的连续服务。县...
法规文件;医疗机构管理;基层政策文件关于疾病预防控制体系建设的若干规定
...制度。第十七条各级疾病预防控制机构必须严格执行国家关于实验室管理的有关规定,规范实验室建设,建立健全管理制度,确保实验室安全。第十八条疾病预防控制机构使用统一的专用标志,专用标志由卫生部制定。第十九条...
法规文件康复医疗服务试点工作方案
...生健康委办公厅于2021年10月21日《国家卫生健康委办公厅关于开展康复医疗服务试点工作的通知》(国卫办医函〔2021〕536号)印发,通知要求北京市、天津市、河北省、上海市、江苏省、浙江省、江西省、山东省、河南省、湖南...
法规文件;康复医疗服务医疗器械召回管理办法(试行)
...和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监督管理,适用本办法。第三条本办法所称医疗器...
法规文件;管理办法;医疗器械国家突发公共事件医疗卫生救援应急预案
...突发公共事件。(2)Ⅰ级响应行动国务院卫生行政部门接到关于医疗卫生救援特别重大事件的有关指示、通报或报告后,应立即启动医疗卫生救援领导小组工作,组织专家对伤病员及救治情况进行综合评估,组织和协调医疗卫生救...
法规文件浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...医生,除开具中药汤剂处方外,应当在《浙江省乡村医生基本用药目录》规定的范围内开具用药处方。第十八条用药处方应当按照诊疗规范要求开具,并用中文载明临床诊断,药品通用名称、规格、数量、用法、用量等内容。中...
管理办法;法规文件医疗废物管理条例
...其产生的医疗废物。自行处置医疗废物的,应当符合下列基本要求:(一)使用后的一次性医疗器具和容易致人损伤的医疗废物,应当消毒并作毁形处理;(二)能够焚烧的,应当及时焚烧;(三)不能焚烧的,消毒后集中填埋...
法规文件医疗器械经营监督管理办法
...根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正。《医疗器械经营监督管理办法》全文:医疗器械经营监督管理办法第一章总则:第一条为加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营...
部门规章;医疗器械;法规文件